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2018年全科主治醫(yī)師知識點:肌性肌無力的鑒別

2017-12-27 來源:醫(yī)學考試在線 瀏覽次數(shù): 發(fā)布者:樊老師

  各位預備報考2018年全科主治醫(yī)師考試的考生朋友們,現(xiàn)在2018年全科主治醫(yī)師考試報名時間已經(jīng)公布 ,你知道嗎?報名時間為2017年12月28日至2018年1月19日,希望大家抓緊時間,莫要錯過。為幫助大家能夠更好的備戰(zhàn)2018全科主治醫(yī)師考試,醫(yī)學考試在線小編在此特整理了一些關(guān)于全科主治醫(yī)師復習資料,分享給各位考生朋友。

  肌性肌無力的鑒別

  1.節(jié)段性肌張力障礙:表現(xiàn)節(jié)段性分布特點,如顱-頸部肌張力障礙,上肢伴或不伴中軸、頭頸部肌張力障礙,下肢伴或不伴軀干肌張力障礙,軀干-頸部(不影響頭面部)肌張力障礙等。節(jié)段性肌張力障礙是肌張力障礙綜合征中的一類!

  2.喉肌無力:聲帶閉合不全癥是指發(fā)聲時,喉肌無力致運動不足性聲門運動障礙的疾病,亦是喉肌無力及發(fā)聲疲勞癥。

  3.對稱性肌無力:進行性肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性病,表現(xiàn)為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮,為遺傳性疾病。

  4.重癥肌無力:是一種神經(jīng)至肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體,抗體是導致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合,使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無力。

  5.眼外肌運動無力:是由于各種因素造成的眼外肌運動障礙,肌無力,常見于肉毒中毒、小兒重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥等。

  以上就是醫(yī)學考試在線小編為大家整理的全科主治醫(yī)師知識點,你是不是已經(jīng)掌握了呢?復習備考,靠的就是腳踏實地,一步一個腳印的復習,任何投機取巧的想法都是要不得的。如果大家還想了解關(guān)于衛(wèi)生資格考試的更多資訊,請關(guān)注醫(yī)學考試在線衛(wèi)生資格頻道。

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