初級藥士考試波及到的學(xué)科知識很多,其中生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)就是其中的一科,所包括知識點很多。想要更深層次理解知識點,試題結(jié)合練習(xí)是必不可少的,醫(yī)學(xué)考試在線小編整理相關(guān)試題,希望能幫助到各位考生。
一、A1
1、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括
A、胃腸液的成分
B、胃排空
C、食物
D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運
E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
2、有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是
A、被動擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運的速度為一級速度
B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴(kuò)散
C、主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行,不需要消耗能量
D、被動擴(kuò)散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E、胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要
3、主動轉(zhuǎn)運的特征不包括
A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴(kuò)散
B、不需要載體參加
C、消耗能量
D、有飽和現(xiàn)象
E、具有部位特異性
4、有關(guān)被動擴(kuò)散的特征不正確的是
A、不消耗能量
B、具有部位特異性
C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運
D、不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運
E、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比
5、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是
A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
6、藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
E、轉(zhuǎn)化
7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素
A、分子量
B、脂溶性
C、解離度
D、胃排空
E、神經(jīng)系統(tǒng)
8、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括
A、有結(jié)構(gòu)特異性
B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運
C、不受代謝抑制劑的影響
D、主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E、需要消耗機(jī)體能量,能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供
9、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是
A、單純擴(kuò)散
B、膜孔轉(zhuǎn)運
C、主動轉(zhuǎn)運
D、易化擴(kuò)散
E、膜動轉(zhuǎn)運
10、某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因為
A、該藥在腸道中的非解離型比例大
B、該藥在腸道中的解離型比例大
C、該藥的脂溶性增加
D、腸蠕動快
E、小腸的有效面積大
11、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是
A、藥物的多晶型
B、藥物粒子大小
C、溶出介質(zhì)體積
D、溶出介質(zhì)黏度
E、擴(kuò)散層厚度
12、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素敘述錯誤的是
A、血流具有組織灌流和運送物質(zhì)的雙重作用
B、當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時,透膜是吸收的限速過程
C、膜孔轉(zhuǎn)運藥物的吸收通常屬于血流限速過程
D、高脂溶性藥物的吸收通常屬于透膜限速過程
E、脂肪能加速淋巴液流動,使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運量增加
13、內(nèi)容物在胃腸的運行速度正確的是
A、空腸>回腸>十二指腸
B、十二指腸>回腸>空腸
C、十二指腸>空腸>回腸
D、空腸>十二指腸>回腸
E、回腸>十二指腸>空腸
14、食物可以促進(jìn)藥物吸收的是
A、四環(huán)素
B、維生素B2
C、青霉素
D、喹諾酮類
E、地高辛
15、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是
A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓
B、身體姿勢
C、藥物的理化性質(zhì)
D、食物的組成
E、精神因素
16、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式為
A、被動擴(kuò)散
B、主動轉(zhuǎn)運
C、促進(jìn)擴(kuò)散
D、胞飲作用
E、吞噬作用
17、以下轉(zhuǎn)運機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的是
A、主動轉(zhuǎn)運
B、被動轉(zhuǎn)運
C、促進(jìn)擴(kuò)散
D、B和C選項均是
E、A、B、C選項均是
18、對藥物胃腸道吸收無影響的是
A、胃排空的速率
B、胃腸液pH
C、藥物的解離常數(shù)
D、藥物的溶出速度
E、藥物的旋光度
19、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是
A、逆濃度進(jìn)行的消耗能量過程
B、消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C、需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D、不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的促進(jìn)擴(kuò)散過程
20、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是
A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位
B、藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運
C、藥物吸收指自給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程
D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多
E、小腸是藥物的主要吸收部位
答案部分
一、A1
1、【正確答案】 E
【答案解析】 影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括:胃腸液的成分和性質(zhì)、胃排空、胃蠕動、循環(huán)系統(tǒng)等,藥物在為腸道中的穩(wěn)定性是影響藥物為腸道吸收的劑型因素。
2、【正確答案】 A
【答案解析】 被動擴(kuò)散的特點:①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運;②不需要載體,膜對藥物無特殊選擇性;③不消耗能量,擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān),不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響;④不存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象。
主動轉(zhuǎn)運的特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機(jī)體能量,能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與,載體物質(zhì)通常對藥物有高度的選擇性,因此,結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用,它們競爭載體的結(jié)合位點,影響藥物的轉(zhuǎn)運和吸收;④主動轉(zhuǎn)運的速率及轉(zhuǎn)運量與載體的量及其活性有關(guān),當(dāng)藥物濃度較低時,載體的量及活性相對較高,藥物轉(zhuǎn)運速度快;當(dāng)藥物濃度較高時,載體趨于飽和,藥物轉(zhuǎn)運速度慢,甚至轉(zhuǎn)運飽和;⑤受代謝抑制劑的影響,如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動轉(zhuǎn)運過程;⑥有吸收部位特異性,如維生素B2和膽酸的主動轉(zhuǎn)運僅在小腸的上端進(jìn)行,而維生素B12在回腸末端吸收。
3、【正確答案】 B
【答案解析】 主動轉(zhuǎn)運是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng),從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。主動轉(zhuǎn)運是人體重要的物質(zhì)轉(zhuǎn)運方式之一。主動轉(zhuǎn)運的特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機(jī)體能量,能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與,載體物質(zhì)通常對藥物有高度的選擇性,因此,結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用,它們競爭載體的結(jié)合位點,影響藥物的轉(zhuǎn)運和吸收;④主動轉(zhuǎn)運的速率及轉(zhuǎn)運量與載體的量及其活性有關(guān),當(dāng)藥物濃度較低時,載體的量及活性相對較高,藥物轉(zhuǎn)運速度快;當(dāng)藥物濃度較高時,載體趨于飽和,藥物轉(zhuǎn)運速度慢,甚至轉(zhuǎn)運飽和;⑤受代謝抑制劑的影響,如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動轉(zhuǎn)運過程;⑥有吸收部位特異性,如維生素B2和膽酸的主動轉(zhuǎn)運僅在小腸的上端進(jìn)行,而維生素B12在回腸末端吸收。
4、【正確答案】 B
【答案解析】 被動擴(kuò)散的特點:①藥物從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)進(jìn)行順濃度梯度轉(zhuǎn)運;②不需要載體,膜對藥物無特殊選擇性;③不消耗能量,擴(kuò)散過程與細(xì)胞代謝無關(guān),不受細(xì)胞代謝抑制劑的影響;④不存在轉(zhuǎn)運飽和現(xiàn)象和同類物競爭抑制現(xiàn)象。
5、【正確答案】 D
【答案解析】 口服劑型生物利用度高低的順序通常為:溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片。
6、【正確答案】 A
【答案解析】 吸收:藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。分布:藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后,通過細(xì)胞膜屏障向機(jī)體可布及的組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程。代謝:又稱為生物轉(zhuǎn)化,藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后,在體內(nèi)酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下,發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過程。排泄:藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。
7、【正確答案】 D
【答案解析】 影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括:1.胃腸液成分與性質(zhì);2.胃排空;3.蠕動;4.循環(huán)系統(tǒng);5.食物。
8、【正確答案】 C
【答案解析】 主動轉(zhuǎn)運的特點:①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運;②需要消耗機(jī)體能量,能量來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③需要載體參與,載體物質(zhì)通常對藥物有高度的選擇性,因此,結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競爭性抑制作用,它們競爭載體的結(jié)合位點,影響藥物的轉(zhuǎn)運和吸收;④主動轉(zhuǎn)運的速率及轉(zhuǎn)運量與載體的量及其活性有關(guān),當(dāng)藥物濃度較低時,載體的量及活性相對較高,藥物轉(zhuǎn)運速度快;當(dāng)藥物濃度較高時,載體趨于飽和,藥物轉(zhuǎn)運速度慢,甚至轉(zhuǎn)運飽和;⑤受代謝抑制劑的影響,如2-硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可抑制細(xì)胞代謝而影響主動轉(zhuǎn)運過程;⑥有吸收部位特異性,如維生素B2和膽酸的主動轉(zhuǎn)運僅在小腸的上端進(jìn)行,而維生素B12在回腸末端吸收。主動轉(zhuǎn)運藥物轉(zhuǎn)運的速率過程可以用米氏方程描述。
9、【正確答案】 A
【答案解析】 藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的機(jī)制主要分為被動轉(zhuǎn)運、載體媒介轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運三種方式。大部分藥物的轉(zhuǎn)運方式屬于單純擴(kuò)散,屬于被動轉(zhuǎn)運的一種。
10、【正確答案】 E
【答案解析】 小腸吸收面積很大,是大多數(shù)藥物的主要吸收部位。小腸液偏堿性,因此有機(jī)酸類藥物在腸道中的解離型比例增大,脂溶性降低。而分子型藥物更易通過生物膜吸收,故該藥物小腸吸收良好的主要原因還是因為小腸的有效吸收面積大。腸蠕動加快一般不利于藥物的充分吸收。
11、【正確答案】 A
【答案解析】 影響藥物溶出速率的因素
1)溶出的有效表面積:影響藥物溶出的有效表面積的因素包括:藥物粒子大小、潤濕、溶出介質(zhì)體積、溶出介質(zhì)黏度、擴(kuò)散層厚度。
2)藥物的溶解度:影響藥物溶解度的因素包括:多晶型、表面活性劑、pH與pKa、形成復(fù)合物、溶劑化物。
12、【正確答案】 D
【答案解析】 血流具有組織灌流和運送物質(zhì)的雙重作用,當(dāng)藥物的透膜速率小于血流灌注速率時,透膜是吸收的限速過程;而當(dāng)透膜速率大于血流速率時,血流是吸收的限速過程。高脂溶性藥物和膜孔轉(zhuǎn)運藥物的吸收通常屬于血流限速過程。
通常藥物在消化道中的吸收主要通過毛細(xì)血管向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運,淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運幾乎可忽略,但它對大分子藥物的吸收起著重要作用。經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不經(jīng)過肝臟,不受肝首過作用的影響。脂肪能加速淋巴液流動,使藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運量增加。
13、【正確答案】 C
【答案解析】 藥物與吸收部位的接觸時間越長,藥物的吸收越好,從十二指腸、空腸到回腸,內(nèi)容物通過的速度依次減慢。
14、【正確答案】 B
【答案解析】 若飯后服用,胃空速率減慢,維生素B2連續(xù)、緩慢地通過十二指腸吸收部位,主動轉(zhuǎn)運不易產(chǎn)生飽和,藥物吸收增多。
而其余選項的藥物,食物都可以減緩或減少其吸收。
15、【正確答案】 C
【答案解析】 影響胃排空速率的因素包括:①食物的理化性質(zhì);②藥物的影響;③食物的組成;④胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓;⑤其他因素:右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空快,精神因素等。其中后三類屬生理因素范疇,而藥物的理化性質(zhì)雖然可能影響胃空速率,但其不屬于生理因素的范疇。
16、【正確答案】 A
【答案解析】 大多數(shù)藥物以被動擴(kuò)散的方式通過生物膜。
17、【正確答案】 D
【答案解析】 被動轉(zhuǎn)運是指藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。主動轉(zhuǎn)運是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng),從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。促進(jìn)擴(kuò)散是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程。因此答案選D。
18、【正確答案】 E
【答案解析】 旋光度反應(yīng)藥物光學(xué)異構(gòu)性,一般對藥物的吸收無影響。AB項屬于生理因素,C項為物理化學(xué)因素,D項為劑型因素。
19、【正確答案】 D
【答案解析】 大多數(shù)藥物以被動擴(kuò)散的方式通過生物膜。
20、【正確答案】 A
【答案解析】 結(jié)腸段藥物降解酶較少,活性較低,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位。
生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)相關(guān)試題練習(xí),上述內(nèi)容作了歸納整理。想在初級藥士考試中有好的成績,多學(xué)多掌握知識點最重要。
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