2020初級藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點試題：第七節(jié)

　　初級藥士考試所波及到知識及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識內(nèi)容亦是很多的。在復習時結(jié)合知識點練習，這樣知識掌握程度才會好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開具的抗菌藥物處方為

　　A、非限制使用

　　B、合理使用

　　C、限制使用

　　D、正常使用

　　E、越級使用

　　2、藥物的拮抗作用包括

　　A、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學性拮抗

　　B、藥理性拮抗、病理性拮抗、生化性拮抗和化學性拮抗

　　C、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化學性拮抗

　　D、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

　　E、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

　　3、不符合抗菌藥物使用基本原則的是

　　A、肝損害者禁用異煙肼

　　B、腎損害者禁用萬古霉素

　　C、新生兒禁用青霉素

　　D、妊娠期禁用四環(huán)素

　　E、哺乳期禁用氯霉素

　　4、合理用藥的基本原則不包括

　　A、安全

　　B、有效

　　C、系統(tǒng)

　　D、適當

　　E、經(jīng)濟

　　5、關(guān)于藥品的適當性敘述錯誤的是

　　A、適當?shù)膭┝?/p>

　　B、適當?shù)臅r間

　　C、適當?shù)耐緩?/p>

　　D、適當?shù)膬r格

　　E、使用適當?shù)寞煶?/p>

　　6、對于注射給藥特點的敘述錯誤的是

　　A、劑量準確

　　B、吸收迅速

　　C、療效確實可靠

　　D、昏迷患者可用

　　E、便于攜帶

　　7、影響合理用藥的機體因素不包括

　　A、年齡

　　B、給藥次數(shù)

　　C、遺傳因素

　　D、安慰劑效應

　　E、精神因素

　　8、不違背抗菌藥物應用基本原則的是

　　A、肝、腎功能障礙的患者使用利福平

　　B、老年人使用磺胺類

　　C、兒童期使用四環(huán)素

　　D、哺乳期婦長期大量服用氨芐西林

　　E、腎功能不全患者服用青霉素

　　9、藥物治療管理的主要工作不包括

　　A、監(jiān)測和評價患者藥物治療的安全和療效

　　B、提高藥品質(zhì)量

　　C、制定藥物治療方案

　　D、選擇、啟動和修正藥物治療管理

　　E、提高患者合理用藥的意識

　　10、藥物治療管理的最終目的是

　　A、使患者在藥物治療中獲得最大的收益

　　B、為醫(yī)生提供合理用藥的信息

　　C、提供藥品的質(zhì)量

　　D、指導護士合理用藥

　　E、增加患者用藥依從性

　　11、以下有關(guān)“病因?qū)WA型藥物不良反應”的敘述中，最正確的是

　　A、與劑量無關(guān)

　　B、發(fā)生率低

　　C、死亡率高

　　D、潛伏期較長

　　E、具有可預見性

　　12、藥物警戒的概念為

　　A、研究藥物的安全性

　　B、一種學術(shù)上的探討

　　C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全

　　D、有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問題的發(fā)現(xiàn)、評估、理解與防范的科學與活動

　　E、評價用藥的風險效益比

　　13、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“C型藥物不良反應”的是

　　A、非特異性

　　B、與劑量相關(guān)

　　C、發(fā)生率高

　　D、潛伏期較長

　　E、用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系

　　14、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類藥物不良反應”的是

　　A、與用藥者體質(zhì)相關(guān)

　　B、與常規(guī)的藥理作用無關(guān)

　　C、用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)

　　D、又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應

　　E、發(fā)生率較高，死亡率相對較高

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 A

　　【答案解析】 臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開具非限制使用的抗菌藥物處方。

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　2、【正確答案】 A

　　【答案解析】 拮抗作用包括藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學性拮抗四種。

　　3、【正確答案】 C

　　【答案解析】 新生兒期避免應用或禁用可能發(fā)生嚴重不良反應的抗菌藥物。禁用可影響新生兒生長發(fā)育的四環(huán)素、喹諾酮類，避免應用可導致腦性核疸及溶血性貧血的磺胺類藥和呋喃類藥。

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 C

　　【答案解析】 合理用藥是一個涉及面廣，難度高的復雜性工作。20世紀90年代以來，“安全、有效、經(jīng)濟、適當”成為國際藥學專家對合理用藥原則達成的共識。

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品的適當性是指將適當?shù)乃幤?，以適當?shù)膭┝?，在適當?shù)臅r間，經(jīng)適當?shù)耐緩?，給適當?shù)幕颊?，使用適當?shù)寞煶?，最終達到合理的治療目標。

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 E

　　【答案解析】 注射給藥：注射給藥的優(yōu)點是劑量準確、吸收迅速、完全、療效確實可靠。凡治療上需要快速生效時，或由胃腸給予易被破壞或不易吸收的藥物，或患者嘔吐不止，或患者處于昏迷狀態(tài)時，均可采用注射給藥。常用的注射給藥方法，有皮下、肌內(nèi)和靜脈注射等。

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 B

　　【答案解析】 影響藥物效應因素機體方面

　　1)生理因素

　　包括年齡性別(小兒、老人、婦女)、精神因素、營養(yǎng)狀態(tài)、晝夜節(jié)律、體溫、血壓、激素分泌，酶的活性等。

　　2)病理狀態(tài)

　　病因素: 機能狀態(tài)、肝腎功能。

　　遺傳因素: 代謝酶異常。

　　3)個體差異：高敏性、過敏反應、耐受性

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　8、【正確答案】 E

　　【答案解析】 抗菌藥物在患者中應用的基本原則

　　1)根據(jù)患者的病理狀況選藥：肝、腎功能障礙的患者，對主要經(jīng)肝代謝或?qū)Ω斡袚p害的藥物如氯霉素、紅霉素、林可霉素、利福平、異煙肼、咪康唑和四環(huán)素類等;主要經(jīng)腎排泄對腎有損害的藥物，如氨基糖苷類、萬古霉素、兩性霉素、多黏菌素和磺胺類等，均必須減量慎用或避免使用，以免消除減慢，血藥濃度偏高，半衰期延長，導致藥物蓄積中毒。

　　2)根據(jù)患者的生理狀況選藥：老年人的肝、腎功能漸趨減退;新生兒則發(fā)育未完善，應用磺胺類、氯霉素及硝基呋喃類等藥物后可能導致肝腎損害，應禁用。兒童期的皮膚較為菲薄，使用四環(huán)素、磺胺類及氟喹諾酮類等藥物后，較易出現(xiàn)光敏感癥狀等。

　　妊娠期婦女使用氨基糖苷類藥物可能損害胎兒的聽神經(jīng)及腎臟，故應禁用。孕期服用四

　　環(huán)素類藥物，可抑制胎兒骨骼與牙釉質(zhì)發(fā)育，導致肢體畸形，還有造成肝臟損害的毒性等。妊娠晚期或臨產(chǎn)時服用大量氯霉素可引起新生兒“灰嬰綜合征”，妊娠早期服用磺胺類、甲硝唑、利福平及TMP等藥物可能有致畸作用，故應避免使用。

　　哺乳期婦長期大量服用氨芐西林可致新生兒腹瀉或感染，如需要應用，可考慮暫停哺乳。

　　氨基糖苷類、四環(huán)素、紅霉素、氯霉素、克林霉素等均可排入乳汁，給乳兒帶來不良影響，故哺乳期婦女應慎用或禁用。

　　3)根據(jù)患者的遺傳狀況選藥：如新生兒、早產(chǎn)兒患有遺傳性G-6-PD缺陷時，應用磺胺類、氯霉素及硝基呋喃類等藥物后，可能導致溶血性貧血。此外，還要考慮患者的防御功能以及有無過敏史等全身狀況后，做出合理選擇。

　　【該題針對“合理用藥”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥物治療管理的工作主要包括：獲取必要的患者健康狀況評估;制定藥物治療方案;選擇、啟動和修正藥物治療管理;監(jiān)測和評價患者藥物治療的安全和療效;對用藥進行綜合性評估，鑒別、解決并防范出現(xiàn)的用藥相關(guān)的問題;對與患者溝通獲得的基本信息以及提供用藥服務的過程進行記錄;對患者進行口頭用藥教育，提高患者合理用藥的意識;提供藥品信息和臨床藥學服務，提高患者用藥依從性等。

　　【該題針對“藥物治療管理”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服務。

　　【該題針對“藥物治療管理”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品不良反應按其發(fā)生的機制可分為A、B、C三種類型。

　　A型不良反應：與藥物的藥理作用密切相關(guān)，系由于藥物作用過強所致，與劑量相關(guān)，具有可預測性，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)病率高但死亡率低。

　　B型不良反應：與正常藥理作用不相干的異常反應，與劑量無關(guān)，難預測，常規(guī)毒理學篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。

　　C型不良反應：背景發(fā)生率高，長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，用藥與反應沒有明確的時間關(guān)系，難預測，不可重現(xiàn)，發(fā)生機制不清。

　　【該題針對“安全用藥”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥物警戒(pharmacovigilance)是指對藥物應用于人體后不良作用及任何涉及用藥問題和意外(包括用藥錯誤、調(diào)劑錯誤和藥品質(zhì)量等)的發(fā)現(xiàn)，對因果關(guān)系的探討和對應用安全性的全面分析評價，是發(fā)現(xiàn)、評價、認識和預防藥物不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學和活動。

　　【該題針對“安全用藥”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 B

　　【答案解析】 C型不良反應：背景發(fā)生率高，長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，用藥與反應沒有明確的時間關(guān)系，難預測，不可重現(xiàn)，發(fā)生機制不清。

　　【該題針對“安全用藥”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 E

　　【答案解析】 B型不良反應：與正常藥理作用不相干的異常反應，與劑量無關(guān)，難預測，常規(guī)毒理學篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。

　　【該題針對“安全用藥”知識點進行考核】

　　初級藥士考試醫(yī)院藥事管理考點試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W會利用這些試題，把知識點靈活掌握并運用，應對考試才不會怯場。

　　2020初級藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點試題：第八節(jié)

　　初級藥士考試所波及到知識及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識內(nèi)容亦是很多的。在復習時結(jié)合知識點練習，這樣知識掌握程度才會好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理的說法，錯誤的是

　　A、驗收記錄必須保存至超過有藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B、藥品與非藥品分開存放

　　C、中藥飲片、中成藥一塊存放

　　D、過期、變質(zhì)、被污染等藥品應當放置在不合格庫

　　E、醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺開架自選等方式直接向公眾銷售處方藥

　　2、醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄的內(nèi)容不包括

　　A、藥品通用名

　　B、藥品廣告批準文號

　　C、生產(chǎn)廠家

　　D、藥品有效明

　　E、購貨日期

　　3、關(guān)于處方藥的說法不正確的是

　　A、必須在藥品的包裝上標記特殊標識

　　B、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

　　C、只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳

　　D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用

　　E、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

　　4、以下藥品不得在市場上銷售或者變相銷售的是

　　A、新藥

　　B、急救藥品

　　C、處方藥

　　D、非處方藥

　　E、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　5、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設(shè)置的門診部和急救藥的審批部門是

　　A、省級衛(wèi)生行政部門

　　B、省級藥品監(jiān)督部門

　　C、縣級以上衛(wèi)生行政部門

　　D、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督部門

　　E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門

　　6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品定價方式分為

　　A、政府定價、政府指導價兩類

　　B、政府指導價、經(jīng)營者自主定價兩類

　　C、政府定價、市場調(diào)節(jié)價、地域調(diào)節(jié)價三類

　　D、政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價、地域調(diào)節(jié)價四類

　　E、政府定價、政府指導價和市場調(diào)節(jié)價三類

　　7、負責《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》審核批復的部門是

　　A、衛(wèi)生部

　　B、省級衛(wèi)生部門

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E、由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批

　　8、對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當

　　A、按劣藥處罰

　　B、按假藥處罰

　　C、撤銷其批準文號

　　D、重新申報評價

　　E、停止廣告宣傳

　　9、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，有何種情形的，應從重處罰

　　A、被污染的

　　B、擅自動用查封物品的

　　C、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

　　D、擅自進行生產(chǎn)、銷售、使用的

　　E、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的

　　10、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應由哪個部門批準

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　C、所在地縣級衛(wèi)生行政部門

　　D、所在地縣(市)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

　　E、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　11、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)藥學部門處方點評病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率

　　A、按出院病歷數(shù)計不應少于1%

　　B、按出院病歷數(shù)計不應少于2%

　　C、按出院病歷數(shù)計不應少于3%

　　D、按出院病歷數(shù)計不應少于4%

　　E、按出院病歷數(shù)計不應少于5%

　　12、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)藥學部門每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于

　　A、20份

　　B、25份

　　C、30份

　　D、35份

　　E、40份

　　13、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，超常處方包括

　　A、用法、用量不適宜

　　B、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方

　　C、重復給藥

　　D、有配伍禁忌或者不良相互作用

　　E、無適應證用藥

　　14、應當判定為超常處方的是

　　A、聯(lián)合用藥不適宜的處方

　　B、適應證不適宜的處方

　　C、無正當理由開具高價藥的

　　D、無正當理由不首選國家基本藥物的處方

　　E、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方

　　15、符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品應采用現(xiàn)金付款方式

　　B、醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記

　　C、醫(yī)療機構(gòu)應為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病房

　　D、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空瓶(盒)交回

　　E、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機構(gòu)

　　16、下列敘述錯誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格

　　B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應視情況而定

　　C、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記

　　D、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配

　　E、醫(yī)療機構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量

　　17、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是

　　A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理

　　B、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回

　　C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄

　　D、醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度

　　E、醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施

　　18、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述無誤的是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)購買的麻醉藥品、第一類精神藥品可以在本機構(gòu)內(nèi)外臨床使用

　　B、醫(yī)療機構(gòu)應當定期對使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的教育和培訓

　　C、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記

　　D、具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品

　　E、醫(yī)療機構(gòu)應當配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的臨床專業(yè)技術(shù)人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應當保持相對穩(wěn)定

　　19、不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核內(nèi)容的是

　　A、《抗菌藥物臨床應用指導原則》

　　B、《處方管理辦法》

　　C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南

　　D、《藥品管理法》

　　E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　20、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》處方至少保存3年的是

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、放射性藥品

　　E、戒毒藥品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)第十三條 醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理。藥品與非藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放;過期、變質(zhì)、被污染等藥品應當放置在不合格庫(區(qū))。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)”知識點進行考核】

　　2、【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二十六條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　3、【正確答案】 A

　　【答案解析】 處方藥是沒有專有標識的，所以A是錯誤的。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第二十四條　醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。

　　發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。

　　國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第四十八條　國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價或者市場調(diào)節(jié)價。

　　列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或者政府指導價;對其他藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 E

　　【答案解析】 中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　第二十條　醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)審核同意后，報同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的，予以批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門應當在各自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，作出是否同意或者批準的決定。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　8、【正確答案】 C

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第四十一條　國務院藥品監(jiān)督管理部門對已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價，根據(jù)藥品再評價結(jié)果，可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　第七十九條　違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：

　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(二)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;

　　(三)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

　　(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第四十七條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書應當符合《藥品管理法》第六章和本條例的有關(guān)規(guī)定，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點評的實施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點評的實施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 E

　　【答案解析】 超常處方包括以下情況：無適應證用藥;無正當理由開具高價藥的;無正當理由超說明書用藥的;無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 C

　　【答案解析】 第十九條有下列情況之一的，應當判定為超常處方：

　　1.無適應證用藥;

　　2.無正當理由開具高價藥的;

　　3.無正當理由超說明書用藥的;

　　4.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　15、【正確答案】 B

　　【答案解析】 A.第三十條 麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。

　　禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。

　　B.第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。

　　C.第二十一條 醫(yī)療機構(gòu)應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷。

　　D.第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

　　E.第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

　　16、【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定

　　第十五條　門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

　　17、【正確答案】 A

　　【答案解析】 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

　　A應為：

　　第三十條　患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

　　18、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

　　第三十一條　具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

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　　19、【正確答案】 E

　　【答案解析】 孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核內(nèi)容至少應當包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《中國國家處方集》、本機構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應的防治。

　　【該題針對“衛(wèi)生部關(guān)于加強孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知”知識點進行考核】

　　20、【正確答案】 A

　　【答案解析】 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

　　第四十一條　醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

　　【該題針對“麻醉藥品和精神藥品管理條例”知識點進行考核】

　　初級藥士考試醫(yī)院藥事管理考點試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W會利用這些試題，把知識點靈活掌握并運用，應對考試才不會怯場。