2020初級(jí)藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題：第七節(jié)

　　初級(jí)藥士考試所波及到知識(shí)及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識(shí)內(nèi)容亦是很多的。在復(fù)習(xí)時(shí)結(jié)合知識(shí)點(diǎn)練習(xí)，這樣知識(shí)掌握程度才會(huì)好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開(kāi)具的抗菌藥物處方為

　　A、非限制使用

　　B、合理使用

　　C、限制使用

　　D、正常使用

　　E、越級(jí)使用

　　2、藥物的拮抗作用包括

　　A、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗

　　B、藥理性拮抗、病理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗

　　C、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化學(xué)性拮抗

　　D、藥理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗

　　E、藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗

　　3、不符合抗菌藥物使用基本原則的是

　　A、肝損害者禁用異煙肼

　　B、腎損害者禁用萬(wàn)古霉素

　　C、新生兒禁用青霉素

　　D、妊娠期禁用四環(huán)素

　　E、哺乳期禁用氯霉素

　　4、合理用藥的基本原則不包括

　　A、安全

　　B、有效

　　C、系統(tǒng)

　　D、適當(dāng)

　　E、經(jīng)濟(jì)

　　5、關(guān)于藥品的適當(dāng)性敘述錯(cuò)誤的是

　　A、適當(dāng)?shù)膭┝?/p>

　　B、適當(dāng)?shù)臅r(shí)間

　　C、適當(dāng)?shù)耐緩?/p>

　　D、適當(dāng)?shù)膬r(jià)格

　　E、使用適當(dāng)?shù)寞煶?/p>

　　6、對(duì)于注射給藥特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、劑量準(zhǔn)確

　　B、吸收迅速

　　C、療效確實(shí)可靠

　　D、昏迷患者可用

　　E、便于攜帶

　　7、影響合理用藥的機(jī)體因素不包括

　　A、年齡

　　B、給藥次數(shù)

　　C、遺傳因素

　　D、安慰劑效應(yīng)

　　E、精神因素

　　8、不違背抗菌藥物應(yīng)用基本原則的是

　　A、肝、腎功能障礙的患者使用利福平

　　B、老年人使用磺胺類(lèi)

　　C、兒童期使用四環(huán)素

　　D、哺乳期婦長(zhǎng)期大量服用氨芐西林

　　E、腎功能不全患者服用青霉素

　　9、藥物治療管理的主要工作不包括

　　A、監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)患者藥物治療的安全和療效

　　B、提高藥品質(zhì)量

　　C、制定藥物治療方案

　　D、選擇、啟動(dòng)和修正藥物治療管理

　　E、提高患者合理用藥的意識(shí)

　　10、藥物治療管理的最終目的是

　　A、使患者在藥物治療中獲得最大的收益

　　B、為醫(yī)生提供合理用藥的信息

　　C、提供藥品的質(zhì)量

　　D、指導(dǎo)護(hù)士合理用藥

　　E、增加患者用藥依從性

　　11、以下有關(guān)“病因?qū)WA型藥物不良反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

　　A、與劑量無(wú)關(guān)

　　B、發(fā)生率低

　　C、死亡率高

　　D、潛伏期較長(zhǎng)

　　E、具有可預(yù)見(jiàn)性

　　12、藥物警戒的概念為

　　A、研究藥物的安全性

　　B、一種學(xué)術(shù)上的探討

　　C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全

　　D、有關(guān)不良作用或任何可能與藥物相關(guān)問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、理解與防范的科學(xué)與活動(dòng)

　　E、評(píng)價(jià)用藥的風(fēng)險(xiǎn)效益比

　　13、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“C型藥物不良反應(yīng)”的是

　　A、非特異性

　　B、與劑量相關(guān)

　　C、發(fā)生率高

　　D、潛伏期較長(zhǎng)

　　E、用藥與反應(yīng)發(fā)生沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系

　　14、以下有關(guān)ADR敘述中，不屬于“病因?qū)WB類(lèi)藥物不良反應(yīng)”的是

　　A、與用藥者體質(zhì)相關(guān)

　　B、與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)

　　C、用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)

　　D、又稱(chēng)為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)

　　E、發(fā)生率較高，死亡率相對(duì)較高

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 A

　　【答案解析】 臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開(kāi)具非限制使用的抗菌藥物處方。

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　2、【正確答案】 A

　　【答案解析】 拮抗作用包括藥理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化學(xué)性拮抗四種。

　　3、【正確答案】 C

　　【答案解析】 新生兒期避免應(yīng)用或禁用可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的抗菌藥物。禁用可影響新生兒生長(zhǎng)發(fā)育的四環(huán)素、喹諾酮類(lèi)，避免應(yīng)用可導(dǎo)致腦性核疸及溶血性貧血的磺胺類(lèi)藥和呋喃類(lèi)藥。

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　4、【正確答案】 C

　　【答案解析】 合理用藥是一個(gè)涉及面廣，難度高的復(fù)雜性工作。20世紀(jì)90年代以來(lái)，“安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)”成為國(guó)際藥學(xué)專(zhuān)家對(duì)合理用藥原則達(dá)成的共識(shí)。

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品的適當(dāng)性是指將適當(dāng)?shù)乃幤?，以適當(dāng)?shù)膭┝浚谶m當(dāng)?shù)臅r(shí)間，經(jīng)適當(dāng)?shù)耐緩?，給適當(dāng)?shù)幕颊?，使用適當(dāng)?shù)寞煶蹋罱K達(dá)到合理的治療目標(biāo)。

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6、【正確答案】 E

　　【答案解析】 注射給藥：注射給藥的優(yōu)點(diǎn)是劑量準(zhǔn)確、吸收迅速、完全、療效確實(shí)可靠。凡治療上需要快速生效時(shí)，或由胃腸給予易被破壞或不易吸收的藥物，或患者嘔吐不止，或患者處于昏迷狀態(tài)時(shí)，均可采用注射給藥。常用的注射給藥方法，有皮下、肌內(nèi)和靜脈注射等。

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　7、【正確答案】 B

　　【答案解析】 影響藥物效應(yīng)因素機(jī)體方面

　　1)生理因素

　　包括年齡性別(小兒、老人、婦女)、精神因素、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)、晝夜節(jié)律、體溫、血壓、激素分泌，酶的活性等。

　　2)病理狀態(tài)

　　病因素: 機(jī)能狀態(tài)、肝腎功能。

　　遺傳因素: 代謝酶異常。

　　3)個(gè)體差異：高敏性、過(guò)敏反應(yīng)、耐受性

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8、【正確答案】 E

　　【答案解析】 抗菌藥物在患者中應(yīng)用的基本原則

　　1)根據(jù)患者的病理狀況選藥：肝、腎功能障礙的患者，對(duì)主要經(jīng)肝代謝或?qū)Ω斡袚p害的藥物如氯霉素、紅霉素、林可霉素、利福平、異煙肼、咪康唑和四環(huán)素類(lèi)等;主要經(jīng)腎排泄對(duì)腎有損害的藥物，如氨基糖苷類(lèi)、萬(wàn)古霉素、兩性霉素、多黏菌素和磺胺類(lèi)等，均必須減量慎用或避免使用，以免消除減慢，血藥濃度偏高，半衰期延長(zhǎng)，導(dǎo)致藥物蓄積中毒。

　　2)根據(jù)患者的生理狀況選藥：老年人的肝、腎功能漸趨減退;新生兒則發(fā)育未完善，應(yīng)用磺胺類(lèi)、氯霉素及硝基呋喃類(lèi)等藥物后可能導(dǎo)致肝腎損害，應(yīng)禁用。兒童期的皮膚較為菲薄，使用四環(huán)素、磺胺類(lèi)及氟喹諾酮類(lèi)等藥物后，較易出現(xiàn)光敏感癥狀等。

　　妊娠期婦女使用氨基糖苷類(lèi)藥物可能損害胎兒的聽(tīng)神經(jīng)及腎臟，故應(yīng)禁用。孕期服用四

　　環(huán)素類(lèi)藥物，可抑制胎兒骨骼與牙釉質(zhì)發(fā)育，導(dǎo)致肢體畸形，還有造成肝臟損害的毒性等。妊娠晚期或臨產(chǎn)時(shí)服用大量氯霉素可引起新生兒“灰嬰綜合征”，妊娠早期服用磺胺類(lèi)、甲硝唑、利福平及TMP等藥物可能有致畸作用，故應(yīng)避免使用。

　　哺乳期婦長(zhǎng)期大量服用氨芐西林可致新生兒腹瀉或感染，如需要應(yīng)用，可考慮暫停哺乳。

　　氨基糖苷類(lèi)、四環(huán)素、紅霉素、氯霉素、克林霉素等均可排入乳汁，給乳兒帶來(lái)不良影響，故哺乳期婦女應(yīng)慎用或禁用。

　　3)根據(jù)患者的遺傳狀況選藥：如新生兒、早產(chǎn)兒患有遺傳性G-6-PD缺陷時(shí)，應(yīng)用磺胺類(lèi)、氯霉素及硝基呋喃類(lèi)等藥物后，可能導(dǎo)致溶血性貧血。此外，還要考慮患者的防御功能以及有無(wú)過(guò)敏史等全身狀況后，做出合理選擇。

　　【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥物治療管理的工作主要包括：獲取必要的患者健康狀況評(píng)估;制定藥物治療方案;選擇、啟動(dòng)和修正藥物治療管理;監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)患者藥物治療的安全和療效;對(duì)用藥進(jìn)行綜合性評(píng)估，鑒別、解決并防范出現(xiàn)的用藥相關(guān)的問(wèn)題;對(duì)與患者溝通獲得的基本信息以及提供用藥服務(wù)的過(guò)程進(jìn)行記錄;對(duì)患者進(jìn)行口頭用藥教育，提高患者合理用藥的意識(shí);提供藥品信息和臨床藥學(xué)服務(wù)，提高患者用藥依從性等。

　　【該題針對(duì)“藥物治療管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　10、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服務(wù)。

　　【該題針對(duì)“藥物治療管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　11、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品不良反應(yīng)按其發(fā)生的機(jī)制可分為A、B、C三種類(lèi)型。

　　A型不良反應(yīng)：與藥物的藥理作用密切相關(guān)，系由于藥物作用過(guò)強(qiáng)所致，與劑量相關(guān)，具有可預(yù)測(cè)性，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)病率高但死亡率低。

　　B型不良反應(yīng)：與正常藥理作用不相干的異常反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)，難預(yù)測(cè)，常規(guī)毒理學(xué)篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。

　　C型不良反應(yīng)：背景發(fā)生率高，長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，用藥與反應(yīng)沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，難預(yù)測(cè)，不可重現(xiàn)，發(fā)生機(jī)制不清。

　　【該題針對(duì)“安全用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　12、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥物警戒(pharmacovigilance)是指對(duì)藥物應(yīng)用于人體后不良作用及任何涉及用藥問(wèn)題和意外(包括用藥錯(cuò)誤、調(diào)劑錯(cuò)誤和藥品質(zhì)量等)的發(fā)現(xiàn)，對(duì)因果關(guān)系的探討和對(duì)應(yīng)用安全性的全面分析評(píng)價(jià)，是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、認(rèn)識(shí)和預(yù)防藥物不良作用或其他任何與藥物相關(guān)問(wèn)題的科學(xué)和活動(dòng)。

　　【該題針對(duì)“安全用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　13、【正確答案】 B

　　【答案解析】 C型不良反應(yīng)：背景發(fā)生率高，長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長(zhǎng)，用藥與反應(yīng)沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，難預(yù)測(cè)，不可重現(xiàn)，發(fā)生機(jī)制不清。

　　【該題針對(duì)“安全用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　14、【正確答案】 E

　　【答案解析】 B型不良反應(yīng)：與正常藥理作用不相干的異常反應(yīng)，與劑量無(wú)關(guān)，難預(yù)測(cè)，常規(guī)毒理學(xué)篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。

　　【該題針對(duì)“安全用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　初級(jí)藥士考試醫(yī)院藥事管理考點(diǎn)試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W(xué)會(huì)利用這些試題，把知識(shí)點(diǎn)靈活掌握并運(yùn)用，應(yīng)對(duì)考試才不會(huì)怯場(chǎng)。

　　2020初級(jí)藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題：第八節(jié)

　　初級(jí)藥士考試所波及到知識(shí)及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識(shí)內(nèi)容亦是很多的。在復(fù)習(xí)時(shí)結(jié)合知識(shí)點(diǎn)練習(xí)，這樣知識(shí)掌握程度才會(huì)好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)有藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B、藥品與非藥品分開(kāi)存放

　　C、中藥飲片、中成藥一塊存放

　　D、過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺(tái)開(kāi)架自選等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥

　　2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)記錄的內(nèi)容不包括

　　A、藥品通用名

　　B、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　C、生產(chǎn)廠家

　　D、藥品有效明

　　E、購(gòu)貨日期

　　3、關(guān)于處方藥的說(shuō)法不正確的是

　　A、必須在藥品的包裝上標(biāo)記特殊標(biāo)識(shí)

　　B、必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)

　　C、只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳

　　D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用

　　E、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)

　　4、以下藥品不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售的是

　　A、新藥

　　B、急救藥品

　　C、處方藥

　　D、非處方藥

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　5、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部和急救藥的審批部門(mén)是

　　A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　B、省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)

　　C、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)

　　D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)、省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)

　　E、地(市)級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督部門(mén)

　　6、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品定價(jià)方式分為

　　A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)兩類(lèi)

　　B、政府指導(dǎo)價(jià)、經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類(lèi)

　　C、政府定價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、地域調(diào)節(jié)價(jià)三類(lèi)

　　D、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、地域調(diào)節(jié)價(jià)四類(lèi)

　　E、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)三類(lèi)

　　7、負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門(mén)是

　　A、衛(wèi)生部

　　B、省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)

　　C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E、由省級(jí)衛(wèi)生部門(mén)審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批

　　8、對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A、按劣藥處罰

　　B、按假藥處罰

　　C、撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)

　　D、重新申報(bào)評(píng)價(jià)

　　E、停止廣告宣傳

　　9、依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，有何種情形的，應(yīng)從重處罰

　　A、被污染的

　　B、擅自動(dòng)用查封物品的

　　C、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

　　D、擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的

　　E、藥品所含成分的名稱(chēng)與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)由哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　C、所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　D、所在地縣(市)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　E、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　11、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)處方點(diǎn)評(píng)病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率

　　A、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于1%

　　B、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于2%

　　C、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于3%

　　D、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于4%

　　E、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于5%

　　12、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于

　　A、20份

　　B、25份

　　C、30份

　　D、35份

　　E、40份

　　13、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，超常處方包括

　　A、用法、用量不適宜

　　B、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方

　　C、重復(fù)給藥

　　D、有配伍禁忌或者不良相互作用

　　E、無(wú)適應(yīng)證用藥

　　14、應(yīng)當(dāng)判定為超常處方的是

　　A、聯(lián)合用藥不適宜的處方

　　B、適應(yīng)證不適宜的處方

　　C、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的

　　D、無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的處方

　　E、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方

　　15、符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》的敘述是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房

　　D、患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品片劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空瓶(盒)交回

　　E、患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　16、下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格

　　B、門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定

　　C、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記

　　D、門(mén)診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)，庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量

　　17、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的安全管理，敘述錯(cuò)誤的是

　　A、患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理

　　B、對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回

　　C、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門(mén)、窗有防盜設(shè)施

　　18、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述無(wú)誤的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品可以在本機(jī)構(gòu)內(nèi)外臨床使用

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專(zhuān)業(yè)知識(shí)的教育和培訓(xùn)

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，在藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀，并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記

　　D、具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療時(shí)，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)證的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的臨床專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定

　　19、不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是

　　A、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

　　B、《處方管理辦法》

　　C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的臨床診療指南

　　D、《藥品管理法》

　　E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　20、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》處方至少保存3年的是

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、放射性藥品

　　E、戒毒藥品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類(lèi)別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理。藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放;過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)(區(qū))。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　2、【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　3、【正確答案】 A

　　【答案解析】 處方藥是沒(méi)有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的，所以A是錯(cuò)誤的。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　4、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第二十四條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。

　　發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

　　國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第四十八條　國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。

　　列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品，實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià);對(duì)其他藥品，實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　7、【正確答案】 E

　　【答案解析】 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

　　第二十條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后，報(bào)同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)驗(yàn)收合格的，予以批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在各自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意或者批準(zhǔn)的決定。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8、【正確答案】 C

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第四十一條　國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)，暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的措施;對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

　　第七十九條　違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：

　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(二)生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的;

　　(三)生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(四)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(五)生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

　　(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷(xiāo)毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　10、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第四十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合《藥品管理法》第六章和本條例的有關(guān)規(guī)定，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　12、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門(mén)，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門(mén)急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　13、【正確答案】 E

　　【答案解析】 超常處方包括以下情況：無(wú)適應(yīng)證用藥;無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的;無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的;無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　14、【正確答案】 C

　　【答案解析】 第十九條有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：

　　1.無(wú)適應(yīng)證用藥;

　　2.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的;

　　3.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的;

　　4.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　15、【正確答案】 B

　　【答案解析】 A.第三十條 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售。

　　禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和精神藥品的除外。

　　B.第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

　　C.第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。

　　D.第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年。

　　E.第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　16、【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定

　　第十五條　門(mén)診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　17、【正確答案】 A

　　【答案解析】 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》

　　A應(yīng)為：

　　第三十條　患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　18、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》

　　第三十一條　具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展戒毒治療時(shí)，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)證的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　長(zhǎng)期銷(xiāo)售財(cái)經(jīng)類(lèi)，醫(yī)學(xué)類(lèi)，建筑類(lèi)等各種考試資料購(gòu)買(mǎi)聯(lián)系唯一QQ：1876287881

　　19、【正確答案】 E

　　【答案解析】 孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中國(guó)國(guó)家處方集》、本機(jī)構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應(yīng)的防治。

　　【該題針對(duì)“衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　20、【正確答案】 A

　　【答案解析】 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

　　第四十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

　　【該題針對(duì)“麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　初級(jí)藥士考試醫(yī)院藥事管理考點(diǎn)試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W(xué)會(huì)利用這些試題，把知識(shí)點(diǎn)靈活掌握并運(yùn)用，應(yīng)對(duì)考試才不會(huì)怯場(chǎng)。