2020初級藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點試題：第八節(jié)

　　初級藥士考試所波及到知識及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識內(nèi)容亦是很多的。在復習時結(jié)合知識點練習，這樣知識掌握程度才會好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、下列關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理的說法，錯誤的是

　　A、驗收記錄必須保存至超過有藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B、藥品與非藥品分開存放

　　C、中藥飲片、中成藥一塊存放

　　D、過期、變質(zhì)、被污染等藥品應當放置在不合格庫

　　E、醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺開架自選等方式直接向公眾銷售處方藥

　　2、醫(yī)療機構(gòu)藥品購進記錄的內(nèi)容不包括

　　A、藥品通用名

　　B、藥品廣告批準文號

　　C、生產(chǎn)廠家

　　D、藥品有效明

　　E、購貨日期

　　3、關(guān)于處方藥的說法不正確的是

　　A、必須在藥品的包裝上標記特殊標識

　　B、必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營

　　C、只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳

　　D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用

　　E、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)

　　4、以下藥品不得在市場上銷售或者變相銷售的是

　　A、新藥

　　B、急救藥品

　　C、處方藥

　　D、非處方藥

　　E、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑

　　5、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》個人設(shè)置的門診部和急救藥的審批部門是

　　A、省級衛(wèi)生行政部門

　　B、省級藥品監(jiān)督部門

　　C、縣級以上衛(wèi)生行政部門

　　D、省級衛(wèi)生行政部門、省級藥品監(jiān)督部門

　　E、地(市)級以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門

　　6、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品定價方式分為

　　A、政府定價、政府指導價兩類

　　B、政府指導價、經(jīng)營者自主定價兩類

　　C、政府定價、市場調(diào)節(jié)價、地域調(diào)節(jié)價三類

　　D、政府定價、政府指導價、市場調(diào)節(jié)價、地域調(diào)節(jié)價四類

　　E、政府定價、政府指導價和市場調(diào)節(jié)價三類

　　7、負責《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》審核批復的部門是

　　A、衛(wèi)生部

　　B、省級衛(wèi)生部門

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E、由省級衛(wèi)生部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批

　　8、對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當

　　A、按劣藥處罰

　　B、按假藥處罰

　　C、撤銷其批準文號

　　D、重新申報評價

　　E、停止廣告宣傳

　　9、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，有何種情形的，應從重處罰

　　A、被污染的

　　B、擅自動用查封物品的

　　C、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

　　D、擅自進行生產(chǎn)、銷售、使用的

　　E、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規(guī)定不符合的

　　10、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應由哪個部門批準

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　C、所在地縣級衛(wèi)生行政部門

　　D、所在地縣(市)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

　　E、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　11、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)藥學部門處方點評病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率

　　A、按出院病歷數(shù)計不應少于1%

　　B、按出院病歷數(shù)計不應少于2%

　　C、按出院病歷數(shù)計不應少于3%

　　D、按出院病歷數(shù)計不應少于4%

　　E、按出院病歷數(shù)計不應少于5%

　　12、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)藥學部門每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于

　　A、20份

　　B、25份

　　C、30份

　　D、35份

　　E、40份

　　13、依據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》，超常處方包括

　　A、用法、用量不適宜

　　B、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方

　　C、重復給藥

　　D、有配伍禁忌或者不良相互作用

　　E、無適應證用藥

　　14、應當判定為超常處方的是

　　A、聯(lián)合用藥不適宜的處方

　　B、適應證不適宜的處方

　　C、無正當理由開具高價藥的

　　D、無正當理由不首選國家基本藥物的處方

　　E、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方

　　15、符合《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品應采用現(xiàn)金付款方式

　　B、醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記

　　C、醫(yī)療機構(gòu)應為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病房

　　D、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空瓶(盒)交回

　　E、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機構(gòu)

　　16、下列敘述錯誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格

　　B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應視情況而定

　　C、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記

　　D、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配

　　E、醫(yī)療機構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量

　　17、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是

　　A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理

　　B、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回

　　C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄

　　D、醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度

　　E、醫(yī)療機構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施

　　18、根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述無誤的是

　　A、醫(yī)療機構(gòu)購買的麻醉藥品、第一類精神藥品可以在本機構(gòu)內(nèi)外臨床使用

　　B、醫(yī)療機構(gòu)應當定期對使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者進行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識的教育和培訓

　　C、醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記

　　D、具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品

　　E、醫(yī)療機構(gòu)應當配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的臨床專業(yè)技術(shù)人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應當保持相對穩(wěn)定

　　19、不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核內(nèi)容的是

　　A、《抗菌藥物臨床應用指導原則》

　　B、《處方管理辦法》

　　C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南

　　D、《藥品管理法》

　　E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　20、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》處方至少保存3年的是

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、放射性藥品

　　E、戒毒藥品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)第十三條 醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品，應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理。藥品與非藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放;過期、變質(zhì)、被污染等藥品應當放置在不合格庫(區(qū))。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)”知識點進行考核】

　　2、【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二十六條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　3、【正確答案】 A

　　【答案解析】 處方藥是沒有專有標識的，所以A是錯誤的。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　4、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第二十四條　醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。

　　發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。

　　國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　6、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第四十八條　國家對藥品價格實行政府定價、政府指導價或者市場調(diào)節(jié)價。

　　列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品，實行政府定價或者政府指導價;對其他藥品，實行市場調(diào)節(jié)價。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　7、【正確答案】 E

　　【答案解析】 中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　第二十條　醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)審核同意后，報同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗收合格的，予以批準，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門應當在各自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，作出是否同意或者批準的決定。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　8、【正確答案】 C

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第四十一條　國務院藥品監(jiān)督管理部門對已批準生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價，根據(jù)藥品再評價結(jié)果，可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施;對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷該藥品批準證明文件。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　第七十九條　違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：

　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(二)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的;

　　(三)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

　　(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　10、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　第四十七條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標簽和說明書應當符合《藥品管理法》第六章和本條例的有關(guān)規(guī)定，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　【該題針對“中華人民共和國藥品管理法實施條例”知識點進行考核】

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點評的實施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　12、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點評的實施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%，且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　13、【正確答案】 E

　　【答案解析】 超常處方包括以下情況：無適應證用藥;無正當理由開具高價藥的;無正當理由超說明書用藥的;無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　14、【正確答案】 C

　　【答案解析】 第十九條有下列情況之一的，應當判定為超常處方：

　　1.無適應證用藥;

　　2.無正當理由開具高價藥的;

　　3.無正當理由超說明書用藥的;

　　4.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對“醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)”知識點進行考核】

　　15、【正確答案】 B

　　【答案解析】 A.第三十條 麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。

　　禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。

　　B.第二十條 醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。

　　C.第二十一條 醫(yī)療機構(gòu)應當為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應的病歷。

　　D.第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。

　　E.第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

　　16、【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定

　　第十五條　門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

　　17、【正確答案】 A

　　【答案解析】 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

　　A應為：

　　第三十條　患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構(gòu)應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機構(gòu)，由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

　　18、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

　　第三十一條　具有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu)開展戒毒治療時，可在醫(yī)務人員指導下使用具有戒毒適應證的麻醉藥品、第一類精神藥品。

　　【該題針對“醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識點進行考核】

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　　19、【正確答案】 E

　　【答案解析】 孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓及考核內(nèi)容至少應當包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《中國國家處方集》、本機構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應的防治。

　　【該題針對“衛(wèi)生部關(guān)于加強孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知”知識點進行考核】

　　20、【正確答案】 A

　　【答案解析】 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

　　第四十一條　醫(yī)療機構(gòu)應當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

　　【該題針對“麻醉藥品和精神藥品管理條例”知識點進行考核】

　　初級藥士考試醫(yī)院藥事管理考點試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W會利用這些試題，把知識點靈活掌握并運用，應對考試才不會怯場。