2020初級(jí)藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題：第八節(jié)

　　初級(jí)藥士考試所波及到知識(shí)及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識(shí)內(nèi)容亦是很多的。在復(fù)習(xí)時(shí)結(jié)合知識(shí)點(diǎn)練習(xí)，這樣知識(shí)掌握程度才會(huì)好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A、驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)有藥品有效期1年，但不得少于3年

　　B、藥品與非藥品分開存放

　　C、中藥飲片、中成藥一塊存放

　　D、過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺(tái)開架自選等方式直接向公眾銷售處方藥

　　2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)記錄的內(nèi)容不包括

　　A、藥品通用名

　　B、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　C、生產(chǎn)廠家

　　D、藥品有效明

　　E、購(gòu)貨日期

　　3、關(guān)于處方藥的說(shuō)法不正確的是

　　A、必須在藥品的包裝上標(biāo)記特殊標(biāo)識(shí)

　　B、必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng)

　　C、只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳

　　D、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用

　　E、必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn)

　　4、以下藥品不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售的是

　　A、新藥

　　B、急救藥品

　　C、處方藥

　　D、非處方藥

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　5、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》個(gè)人設(shè)置的門診部和急救藥的審批部門是

　　A、省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　B、省級(jí)藥品監(jiān)督部門

　　C、縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門

　　D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門、省級(jí)藥品監(jiān)督部門

　　E、地(市)級(jí)以上衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)督部門

　　6、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，藥品定價(jià)方式分為

　　A、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)兩類

　　B、政府指導(dǎo)價(jià)、經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)兩類

　　C、政府定價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、地域調(diào)節(jié)價(jià)三類

　　D、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、地域調(diào)節(jié)價(jià)四類

　　E、政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)三類

　　7、負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是

　　A、衛(wèi)生部

　　B、省級(jí)衛(wèi)生部門

　　C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

　　E、由省級(jí)衛(wèi)生部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

　　8、對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A、按劣藥處罰

　　B、按假藥處罰

　　C、撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)

　　D、重新申報(bào)評(píng)價(jià)

　　E、停止廣告宣傳

　　9、依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，有何種情形的，應(yīng)從重處罰

　　A、被污染的

　　B、擅自動(dòng)用查封物品的

　　C、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的

　　D、擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的

　　E、藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)由哪個(gè)部門批準(zhǔn)

　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　C、所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　D、所在地縣(市)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　E、所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　11、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門處方點(diǎn)評(píng)病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率

　　A、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于1%

　　B、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于2%

　　C、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于3%

　　D、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于4%

　　E、按出院病歷數(shù)計(jì)不應(yīng)少于5%

　　12、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于

　　A、20份

　　B、25份

　　C、30份

　　D、35份

　　E、40份

　　13、依據(jù)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》，超常處方包括

　　A、用法、用量不適宜

　　B、醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方

　　C、重復(fù)給藥

　　D、有配伍禁忌或者不良相互作用

　　E、無(wú)適應(yīng)證用藥

　　14、應(yīng)當(dāng)判定為超常處方的是

　　A、聯(lián)合用藥不適宜的處方

　　B、適應(yīng)證不適宜的處方

　　C、無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的

　　D、無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的處方

　　E、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方

　　15、符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的敘述是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)采用現(xiàn)金付款方式

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病房

　　D、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品片劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空瓶(盒)交回

　　E、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　16、下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格

　　B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定

　　C、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記

　　D、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜)，庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量

　　17、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯(cuò)誤的是

　　A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理

　　B、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回

　　C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施

　　18、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述無(wú)誤的是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品可以在本機(jī)構(gòu)內(nèi)外臨床使用

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)的教育和培訓(xùn)

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，在藥監(jiān)部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記

　　D、具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展戒毒治療時(shí)，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)證的麻醉藥品、第一類精神藥品

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的臨床專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定

　　19、不屬于孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容的是

　　A、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

　　B、《處方管理辦法》

　　C、婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南

　　D、《藥品管理法》

　　E、《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》

　　20、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》處方至少保存3年的是

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、放射性藥品

　　E、戒毒藥品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放，并實(shí)行色標(biāo)管理。藥品與非藥品分開存放;中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類存放;過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)(區(qū))。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　2、【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　3、【正確答案】 A

　　【答案解析】 處方藥是沒(méi)有專有標(biāo)識(shí)的，所以A是錯(cuò)誤的。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　4、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第二十四條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。

　　發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

　　國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的特殊制劑的調(diào)劑使用以及省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第四十八條　國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。

　　列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品，實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià);對(duì)其他藥品，實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　7、【正確答案】 E

　　【答案解析】 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

　　第二十條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后，報(bào)同級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批;省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格的，予以批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。

　　省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在各自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，作出是否同意或者批準(zhǔn)的決定。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8、【正確答案】 C

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第四十一條　國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)，根據(jù)藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果，可以采取責(zé)令修改藥品說(shuō)明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施;對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9、【正確答案】 B

　　【答案解析】 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

　　第七十九條　違反《藥品管理法》和本條例的規(guī)定，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》和本條例規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰：

　　(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;

　　(二)生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的;

　　(三)生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;

　　(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;

　　(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;

　　(六)拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　10、【正確答案】 E

　　【答案解析】 《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　第四十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合《藥品管理法》第六章和本條例的有關(guān)規(guī)定，并經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

　　【該題針對(duì)“中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　12、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施：根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的規(guī)定，醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療管理部門，根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰，且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%，且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于30份。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　13、【正確答案】 E

　　【答案解析】 超常處方包括以下情況：無(wú)適應(yīng)證用藥;無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的;無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　14、【正確答案】 C

　　【答案解析】 第十九條有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：

　　1.無(wú)適應(yīng)證用藥;

　　2.無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;

　　3.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的;

　　4.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　15、【正確答案】 B

　　【答案解析】 A.第三十條 麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。

　　禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的除外。

　　B.第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

　　C.第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。

　　D.第二十七條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

　　E.第三十條 患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　16、【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定

　　第十五條　門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　17、【正確答案】 A

　　【答案解析】 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

　　A應(yīng)為：

　　第三十條　患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　18、【正確答案】 D

　　【答案解析】 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

　　第三十一條　具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展戒毒治療時(shí)，可在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)下使用具有戒毒適應(yīng)證的麻醉藥品、第一類精神藥品。

　　【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　長(zhǎng)期銷售財(cái)經(jīng)類，醫(yī)學(xué)類，建筑類等各種考試資料購(gòu)買聯(lián)系唯一QQ：1876287881

　　19、【正確答案】 E

　　【答案解析】 孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識(shí)培訓(xùn)及考核內(nèi)容至少應(yīng)當(dāng)包括：《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中國(guó)國(guó)家處方集》、本機(jī)構(gòu)處方集，婦產(chǎn)科、兒科等相關(guān)專業(yè)的臨床診療指南，孕產(chǎn)婦、兒童藥物不良反應(yīng)的防治。

　　【該題針對(duì)“衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　20、【正確答案】 A

　　【答案解析】 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

　　第四十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

　　【該題針對(duì)“麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　初級(jí)藥士考試醫(yī)院藥事管理考點(diǎn)試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W(xué)會(huì)利用這些試題，把知識(shí)點(diǎn)靈活掌握并運(yùn)用，應(yīng)對(duì)考試才不會(huì)怯場(chǎng)。