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藥士丨吸入性麻醉藥藥動學(xué)和作用機制

2022-01-17 來源:醫(yī)學(xué)考試在線 瀏覽次數(shù): 發(fā)布者:馬老師

        為了更好的幫助各位考生復(fù)習(xí)備考藥學(xué)職稱考試,現(xiàn)博傲教育小編為大家整理了以下內(nèi)容:

        (一)【作用機制】
        脂溶性很高,故易通過肺泡的血管進入血液,使膜蛋白質(zhì)(受體)及Na+、K+通道,抑制神經(jīng)細胞膜的除極化。
        從而阻斷神經(jīng)沖動傳遞;進入細胞內(nèi)可與胞內(nèi)類脂質(zhì)結(jié)合,干擾細胞功能,引起全身麻醉。
        除氧化亞氮外脂溶性均很高,故易通過肺泡的血管進入血液,到達腦組織,藥物脂溶性越高,麻醉作用越強。
        (二)【藥動學(xué)】
        1.吸收 吸入性麻醉藥經(jīng)肺泡膜擴散而吸收入血。
        2.分布 脂溶性,易通過血-腦脊液屏障進入腦組織發(fā)揮作用。
        3.消除 吸入性麻醉藥主要經(jīng)肺泡以原形排泄。

藥物

作用特點

臨床應(yīng)用

恩氟烷

誘導(dǎo)期短,蘇醒快,麻醉深度易于調(diào)整,肌肉松弛作用較好,不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性,反復(fù)使用無明顯不良反應(yīng)

常用的吸入性麻醉藥

地氟烷

誘導(dǎo)期短,易蘇醒,麻醉作用較弱

成年人全麻的誘導(dǎo)和維持,或兒童的麻醉維持

七氟烷

麻醉誘導(dǎo)期短,深度易于控制,對心臟功能影響小,不刺激呼吸道

兒童及成人誘導(dǎo)麻醉和維持麻醉

氧化亞氮

不燃不爆,對呼吸道無刺激性,誘導(dǎo)期短,蘇醒快,麻醉效能低,鎮(zhèn)痛作用強

誘導(dǎo)麻醉或與其他全身麻醉藥配伍應(yīng)用

       以上就是“藥士丨吸入性麻醉藥藥動學(xué)和作用機制”的內(nèi)容,希望對各位考生有所幫助。想了解更多關(guān)于藥士的內(nèi)容還請關(guān)注醫(yī)學(xué)考試在線網(wǎng)藥士頻道!

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