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2019年執(zhí)業(yè)藥師《西藥二》練習(xí)題1

2019-07-30 來源:醫(yī)學(xué)考試在線 瀏覽次數(shù): 發(fā)布者:李老師

  1、不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥物是

  A、普魯卡因胺

  B、利多卡因

  C、普羅帕酮

  D、普萘洛爾

  E、苯妥英鈉

  2、重度阻滯Na+通道的藥物是

  A、利多卡因

  B、普魯卡因胺

  C、普萘洛爾

  D、普羅帕酮

  E、丙吡胺

  3、陣發(fā)性室性心動(dòng)過速,宜選用的抗心律失常藥物是

  A、維拉帕米

  B、異丙吡胺

  C、苯妥英鈉

  D、普萘洛爾

  E、利多卡因

  4、奎尼丁對心肌細(xì)胞膜的作用主要是

  A、促進(jìn)K+外流

  B、促進(jìn)Ca2+內(nèi)流

  C、抑制Na+內(nèi)流

  D、抑制Ca2+外流

  E、促進(jìn)Na+內(nèi)流

  5、下列藥物除哪項(xiàng)外都屬于鈣拮抗劑

  A、溴芐銨

  B、維拉帕米

  C、地爾硫(艸卓)

  D、硝苯地平

  E、氨氯地平

  6、以下抗心律失常藥中,對光過敏的是

  A、胺碘酮

  B、奎尼丁

  C、利多卡因

  D、普萘洛爾

  E、維拉帕米

  7、急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常首選

  A、維拉帕米

  B、奎尼丁

  C、胺碘酮

  D、阿托品

  E、利多卡因

  8、利多卡因的電生理作用錯(cuò)誤的是

  A、對短動(dòng)作電位時(shí)程的心房肌無效

  B、顯著減慢傳導(dǎo)

  C、ERP相對延長

  D、僅用于室性心律失常

  E、促進(jìn)K+外流

  9、下列關(guān)于胺碘酮的敘述錯(cuò)誤的是

  A、降低竇房結(jié)和浦肯野纖維的自律性

  B、對室上性和室性心律失常均有效

  C、阻滯心肌細(xì)胞鈉、鈣及鉀通道

  D、對α、β受體有激動(dòng)作用

  E、延長心房肌、心室肌、浦肯野纖維的APD、ERP

  10、Ia類抗心律失常藥物的藥理作用敘述不正確的是

  A、降低膜反應(yīng)性

  B、適度阻滯鈉通道

  C、減慢0相去極化速度

  D、抑制Na+內(nèi)流,抑制K+外流

  E、APD縮短明顯,相對延長ERP

  1、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 考查重點(diǎn)是抗心律失常藥物分類。普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉和普羅帕酮均為I類抗心律失常藥,都可以不同程度的阻滯鈉通道;而普萘洛爾主要通過阻斷β受體,減慢房室結(jié)及浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度抗心律失常。

  2、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 考查重點(diǎn)是抗心律失常藥物分類。普魯卡因胺和丙吡胺為IA類抗心律失常藥,適度阻滯鈉通道;利多卡因IB抗心律失常藥,輕度阻滯鈉通道;而普萘洛爾主要通過阻斷β受體,減慢房室結(jié)及浦肯野纖維的傳導(dǎo)速度抗心律失常;普羅帕酮?jiǎng)t是重度組織鈉通道,對鈉通道有高親和力。

  3、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 考查重點(diǎn)是利多卡因的臨床應(yīng)用。利多卡因?yàn)镮B類抗心律失常藥,可輕度阻滯鈉通道,抑制Na+內(nèi)流和促進(jìn)K+外流,使APD和ERP縮短,但APD縮短更為明顯,故相對延長ERP,有利于消除折返。臨床主要用于室性心律失常。

  4、

  【正確答案】 C

  【答案解析】 奎尼丁與心肌細(xì)胞膜鈉通道蛋白結(jié)合后,阻滯鈉通道,降低膜對Na+,K+等通透性,抑制Na+內(nèi)流??岫≈饕糜谛姆款潉?dòng)與心房撲動(dòng)的復(fù)律、復(fù)律后竇律的維持和危及生命的室性心律失常。

  5、

  【正確答案】 A

  【答案解析】 本題采用排除法,除溴芐銨以外都屬于鈣拮抗劑,溴芐銨屬于延長動(dòng)作電位時(shí)程藥。

  6、

  【正確答案】 A

  【答案解析】 胺碘酮不良反應(yīng)較多,服藥者常會(huì)發(fā)生顯著的光過敏(20%),最終一些患者日光暴露部位皮膚呈藍(lán)-灰色變(10%),嚴(yán)重影響美觀。

  7、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 利多卡因的心臟毒性低,僅用于室性心律失常。如心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)、急性心肌梗死或強(qiáng)心苷中毒所致的室性心動(dòng)過速或心室纖顫。是急性心肌梗死引發(fā)的室性心律失常首選藥。

  8、

  【正確答案】 B

  【答案解析】 治療量利多卡因一般對傳導(dǎo)無明顯影響。利多卡因是ⅠB類,阻斷鈉通道而發(fā)揮抗心律失常作用,對短動(dòng)作電位時(shí)程的心房肌無效,僅用于室性心律失常。

  9、

  【正確答案】 D

  【答案解析】 胺碘酮抗心律失常的作用復(fù)雜,對多種離子通道(鈉、鈣及鉀通道)和受體(α和β受體)有阻斷作用。能較明顯地抑制復(fù)極過程,延長APD和ERP。胺碘酮具有所有四類抗心律失?;钚?,屬于廣譜抗心律失常藥,其對α、β受體是阻斷作用,故選D。

  10、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 Ia類

  此類藥適度地阻滯鈉通道,抑制Na+內(nèi)流,同時(shí)抑制K+外流,使動(dòng)作電位0相除極化速度減慢,傳導(dǎo)減慢,APD及ERP延長,此外,也減少Ca2+內(nèi)流,故有膜穩(wěn)定作用。

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