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2017年執(zhí)業(yè)西藥師章節(jié)練習(xí):第十章 藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)

2017-03-29 來(lái)源:醫(yī)學(xué)考試在線(xiàn) 瀏覽次數(shù): 發(fā)布者:隗老師

  醫(yī)學(xué)考試在線(xiàn)小編為幫助大家有效復(fù)習(xí),特地整理了2017年執(zhí)業(yè)西藥師章節(jié)練習(xí):第十章 藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn),歡迎各位考生參考學(xué)習(xí)。

  1.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)

  A.98.0%

  B.99.0%

  C.100.0%

  D.101.0%

  E.102.0%

  答案D

  原料藥的含量(%),除另有注明者外,均按重量計(jì)。如規(guī)定上限為100%以上時(shí),系指用藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)值,它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差,并非真實(shí)含有量;如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)101.聽(tīng)0%。

  2.紫外分光光度法用于含量測(cè)定方法有( )

  A.校正因子法

  B.歸一化法

  C.對(duì)照品比較法

  D.吸收系數(shù)法

  E.計(jì)算分光光度法

  答案C,D,E

  本題考查的是對(duì)采用紫外分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)常用的方法的掌握程度。紫外分光光度法常用的含量測(cè)定方法包括:①對(duì)照品比較法,即在相同條件下,分別配制供試品溶液和對(duì)照品溶液,對(duì)照品溶液中所含被測(cè)成分的量應(yīng)為供試品溶液中被測(cè)成分量的100%±10%,測(cè)定吸光度后,進(jìn)行比較計(jì)算含量;②吸收系數(shù)法:即在規(guī)定波長(zhǎng)處測(cè)得供試品溶液的吸光度,再以該品種在規(guī)定備件下的吸收系數(shù)計(jì)算含量;③計(jì)算分光光度法:采用各種數(shù)學(xué)方法排除干擾后計(jì)算含量。建議考生掌握紫外光譜法用于含量測(cè)定的基本方法。本題答案應(yīng)選CDE。

  3.藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是( )

  A.紫外光譜法

  B.紅外光譜法

  C.用微生物進(jìn)行試驗(yàn)

  D.用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)

  E.制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)

  答案E

  本題考查的是鑒別試驗(yàn)常用方法的種類(lèi)。鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辯刖藥物真?zhèn)蔚脑囼?yàn)。試驗(yàn)方法有化學(xué)法、光譜法和色譜法等。建議考生熟悉鑒別試驗(yàn)常用方法的種類(lèi)。本題答案應(yīng)選E。

  4.在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是( )

  A.尿液

  B.血液

  C.唾液

  D.臟器

  E.組織

  答案B

  在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是血液,因?yàn)樗軌蜉^為準(zhǔn)確地反應(yīng)藥物在體內(nèi)的狀況。

  5.,取用量為“約”若干時(shí),指該量不得超過(guò)規(guī)定量的

  A.1.5-2.5g

  B.±10%

  C.1.95-2.05g

  D.百分之一

  E.千分之一

  答案B

  “凡例”規(guī)定了取樣量的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)的精密度。試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱(chēng)重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定,如稱(chēng)取“0.1g”,系指稱(chēng)取重量可為0.06-0.14g;稱(chēng)取“2g”,指稱(chēng)取重量可為1.5-2.5g;稱(chēng)取“2.0g”,指稱(chēng)取重量可為1.95-2.05g;稱(chēng)取“2.00g”,指稱(chēng)取重量可為1.995-2.005g。“精密稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一;“稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密度要求。取用量為“約”若干時(shí),指該量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。

  6屬于我國(guó)現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的有( )

  A.《中國(guó)藥典》

  B.《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》

  C. 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

  D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

  E.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

  答案A,C

  我國(guó)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)主要包括:《中華人民共和國(guó)藥典》、《藥品標(biāo)準(zhǔn)》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布執(zhí)行。

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