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小兒維生素D缺乏性佝僂病臨床分期
1、初期
多見(jiàn)于3個(gè)月以?xún)?nèi)的小兒,主要表現(xiàn)為非特異性神經(jīng)精神癥狀,如易激惹、煩躁、睡眠不安、夜間啼哭。常伴與室溫、季節(jié)無(wú)關(guān)的多汗,尤其頭部多汗而刺激頭皮,致嬰兒常搖頭擦枕,出現(xiàn)枕禿。
2、激期
初期患兒若未經(jīng)適當(dāng)治療,可發(fā)展為激期。
(1)骨骼改變
①頭部:3~6個(gè)月患兒可見(jiàn)顱骨軟化,重者可出現(xiàn)乒乓球樣的感覺(jué);7~8個(gè)月患兒可有方顱或鞍形顱;前囟增寬及閉合延遲;出牙延遲、牙釉質(zhì)缺乏并易患齲齒。
②胸部:胸廓畸形多見(jiàn)于1歲左右小兒。胸部骨骼出現(xiàn)肋骨串珠,以第7~10肋最明顯;膈肌附著處的肋骨受膈肌牽拉而內(nèi)陷形成郝氏溝;胸骨突出或凹陷。
③四肢:6個(gè)月以上小兒腕、踝部肥厚的骨骺形成鈍圓形環(huán)狀隆起,稱(chēng)佝僂病手鐲或腳鐲;小兒開(kāi)始行走后,由于骨質(zhì)軟化,因負(fù)重可出現(xiàn)下肢彎曲,形成“O”形腿或“X”形腿。久坐者可見(jiàn)脊柱后凸或側(cè)彎。
(2)運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育遲緩 患兒肌肉發(fā)育不良。肌張力低下,韌帶松弛,表現(xiàn)為頭頸軟弱無(wú)力,坐、立、行等運(yùn)動(dòng)功能落后,腹肌張力下降,腹部膨隆如蛙腹。
(3)神經(jīng)、精神發(fā)育遲緩 重癥患兒腦發(fā)育受累,條件反射形成緩慢,患兒表情淡漠,語(yǔ)言發(fā)育遲緩,免疫功能低下,常伴發(fā)感染。
3、恢復(fù)期
經(jīng)適當(dāng)治療后,患兒臨床癥狀和體征減輕或接近消失,精神活潑,肌張力恢復(fù)。
4、后遺癥期
多見(jiàn)于2歲以后小兒,臨床癥狀消失,僅遺留不同程度的骨骺畸形。
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