為了方便考生更好地開展2018年執(zhí)業(yè)藥師考試復習備考工作。醫(yī)學考試在線小編搜集整理了2018年《藥事管理與法規(guī)》精華考點(09),現(xiàn)在免費提供給廣大考生朋友們。全部內(nèi)容將陸續(xù)的整理出來,請大家持續(xù)關注。
241.根據(jù)《處方管理辦法》,.嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大用量為 15 日常用量
242.為門診患者開具地西泮片一般不得超過 7 日常用量
243.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為一年的有普通處方、急診處方、兒科處方
244.根據(jù)《處方管理法》,下列關于處方限量的說法,正確的有①鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用②急診處方一般不超過 3 日用量③門診處方一般不得超過 7 日用量
245.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
246.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法試行》,可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種是市場上沒有供應的經(jīng)典方劑
247.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,下列關于抗菌藥物臨床應用管理的說法正確的是嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用,特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用
248.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法試行》,下列敘述正確的是非處方藥經(jīng)批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳
249.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定暫行》,關于非處方藥品的說法,錯誤的是紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標志
250.下列藥品經(jīng)營、使用行為,符合國家相關管理規(guī)定的是丙執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)醫(yī)療需要推薦使用非處方藥
251.關于藥品分類管理的說法,正確的是①根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同,對藥品分為處方藥和非處方藥②根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲,乙兩類③非處方藥目錄由國家食品監(jiān)督管理部門遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整
252.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,下列說法中,正確的有①處方藥、非處方藥應當分柜擺放②非處方藥可以采用開架自選銷售方式③處方藥不得采用網(wǎng)上銷售方式
253.下列關于基本醫(yī)療保險品目錄的說法,錯誤的是目錄中的“甲類目錄”和“乙類目錄”由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
254.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》列出基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄的藥品是中藥飲片
255.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍特殊適應癥與急救、搶救除外的藥品是血液制品
256.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行規(guī)定》不納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的有①人參酒②維生素 C 泡騰片③胎盤組織液
257.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,進口藥品自首次獲準進口之日起 5 年內(nèi),應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
258.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》藥品說明書未載明的不良反應,屬于新的藥品不良反應
259.導致住院時間延長的藥品不良反應屬于嚴重不良反應
260.發(fā)生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應,按照新的不良反應
261.導致永久的人體殘傷或者器官功能損傷的藥品不良反應屬于嚴重不良反應
262.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,對新藥監(jiān)測期已滿的藥品,應報告的不良反應包括①說明書中未載明的不良反應②服用后引起死亡的不良反應③服用后導致住院時間延長的不良反應
263.根據(jù)《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,關于中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為的說法,錯誤的是經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動
264.禁止采獵的野生藥材物種是梅花鹿
265.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是馬鹿
266.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是梅花鹿
267.根據(jù)《中藥品種保護條例》,對特定疾病有顯著療效的中藥品種,申請中藥保護品種的保護期限和最長的延長保護期限分別為 7 年、7年
268.對特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請中藥保護品種的保護期限和最長的延長保護期限分別為 10 年、10 年
269.從天然藥物中提取有效物質(zhì)生產(chǎn)的中藥品種,申請中藥保護品種的保護期限和最長的延長保護期限分別為 7 年、7 年
270.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,麻醉藥品、第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應當申請定點資格前,在 2 年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。
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