《法規(guī)》高頻考點：新藥的申報與審批

        為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師備考生成功拿下藥師資格證，博傲小編整理了《法規(guī)》高頻考點：新藥的申報與審批，希望能對正在復習的考生有所幫助，內容如下：

        （1）新藥的申報與審批分為臨床研究和生產(chǎn)上市兩個階段。

        （2）省級藥品監(jiān)督管理部門負責初審，國家藥品監(jiān)督管理局復審。

        （3）進行優(yōu)先審評制度。屬于下列情況的優(yōu)先審評。

        ①新的中藥材及其制劑，中藥或者天然藥物中提取的有效成分及其制劑。②未在國內外獲準上市的化學原料藥及其制劑、生物制品。③抗艾滋病毒及用于診斷、預防艾滋病的新藥，治療惡性腫瘤、罕見病的新藥。④治療尚無有效治療手段的疾病的新藥。

        （4）增加新藥監(jiān)測期的管理。

        實施條例第70條規(guī)定SDA根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥設立不超過5年的檢測期；在檢測期內，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。

        （5）非處方藥的申報與審批。

        可申請非處方藥的三種情形為：①已有國家藥品標準的非處方藥的生產(chǎn)或進口；②經(jīng)國家藥監(jiān)局確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應癥、給藥劑量以及給藥途徑的藥品；③使用國家藥監(jiān)局確定的非處方藥活性成分組成新的復方劑型。

        （6）藥品補充申請的申報與審批。

        規(guī)定凡是變更藥品批準證明文件及其所附藥品標準、藥品說明書、標簽內載明事項的，以及改變生產(chǎn)工藝影響藥品質量的，申請人應當提出補充申請。

        （7）藥品的再注冊。

        規(guī)定藥品批準證明文件有效期滿后繼續(xù)生產(chǎn)、進口的藥品需進行藥品的再注冊。

        以上【《法規(guī)》高頻考點：新藥的申報與審批】內容由博傲小編整理，如果您覺得文章內容對您有所幫助的話就收藏分享一下吧，想要了解更多的藥考知識點，那就快來關注博傲醫(yī)學考試在線網(wǎng)！