初級(jí)藥士考試波及到的學(xué)科知識(shí)很多,其中生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)就是其中的一科,所包括知識(shí)點(diǎn)很多。想要更深層次理解知識(shí)點(diǎn),試題結(jié)合練習(xí)是必不可少的,醫(yī)學(xué)考試在線小編整理相關(guān)試題,希望能幫助到各位考生。
一、A1
1、靜脈注射某藥物,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,按單室模型計(jì)算,其表觀分容積是
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L
2、某藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度,其中k=0.03465/h,那此藥的生物半衰期為
A、50h
B、20h
C、5h
D、2h
E、0.5h
3、某一級(jí)消除藥物的t1/2為1h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為
A、0.10h-1
B、0.18h-1
C、0.42h-1
D、0.82h-1
E、0.94h-1
4、對(duì)于一級(jí)消除的藥物,消除速度常數(shù)與半衰期的關(guān)系正確的是
A、t1/2=0.1054/k
B、t1/2=0.5/k
C、t1/2=k/0.1054
D、t1/2=0.693/k
E、t1/2=k/0.693
5、藥物的半衰期主要取決于哪個(gè)因素
A、吸收的速度
B、消除的速度
C、分布的速度
D、給藥的途徑
E、藥物的溶解度
6、藥物動(dòng)力學(xué)研究的主要內(nèi)容是
A、各種途徑給藥后藥物效應(yīng)隨時(shí)間變化而變化的規(guī)律
B、藥物在體內(nèi)的吸收、生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律
C、藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律
D、藥物體內(nèi)代謝的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律
E、藥物降解的動(dòng)力學(xué)變化
7、靜脈注射某藥物600mg,立即測出血藥濃度為15μg/ml,按單室模型計(jì)算,其表觀分布容積是
A、10L
B、20L
C、30L
D、40L
E、50L
8、靜脈注射某藥100mg,立即測出血藥濃度為1μg/ml,其表觀分布容積為
A、5L
B、20L
C、75L
D、100L
E、150L
9、下列關(guān)于隔室模型敘述錯(cuò)誤的是
A、室模型的劃分是沒有客觀的物質(zhì)基礎(chǔ)的
B、一室模型又叫做單室模型
C、是人為假設(shè)出來的一種數(shù)學(xué)模型
D、分為一室模型、二室模型、多室模型
E、室模型的隔室數(shù)一般不多于三個(gè)
10、血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀是
A、斜直線
B、不規(guī)則曲線
C、鋸齒狀曲線
D、拋物線
E、凹型曲線
11、MRT表示消除給藥劑量的百分之幾所需要的時(shí)間
A、25
B、50
C、63.2
D、73.2
E、90
12、以下可決定半衰期長短的是
A、生物利用度
B、血漿蛋白結(jié)合率
C、消除速率常數(shù)
D、劑量
E、吸收速度
13、已知某藥口服肝臟首過效應(yīng)很大,改用肌肉注射后
A、t1/2不變,生物利用度增加
B、t1/2不變,生物利用度減少
C、t1/2增加,生物利用度也增加
D、t1/2減少,生物利用度也減少
E、t1/2和生物利用度皆不變化
14、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有
A、AUC
B、Cl
C、k
D、t1/2
E、V
15、對(duì)于清除率的概念,錯(cuò)誤的敘述是
A、清除率Cl是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)
B、清除率的單位是L/h或L/(h*kg)
C、清除率的表達(dá)式是Cl=kV
D、體內(nèi)總的清除率是各種途徑清除率之和
E、清除率沒有明確的生理學(xué)意義
16、對(duì)于一級(jí)過程消除的藥物,消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是
A、t1/2=0.693/k
B、t1/2=k/0.693
C、t1/2=1/k
D、t1/2=0.5/k
E、t1/2=k/0.5
17、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是
A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)
B、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法,推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化
C、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程,要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走
D、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用
E、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中有重要作用
答案部分
一、A1
1、【正確答案】 D
【答案解析】 靜脈注射給藥,注射劑量即X0,本題X0=60mg=60000μg。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度,用C0表示。本題C0=15μg/ml。V=X/C0=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。
2、【正確答案】 B
【答案解析】 生物半衰期簡稱半衰期,即體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間,以t1/2表示。由于該藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度,所以t1/2=0.693/k。本題k=0.03465/h,t1/2=0.693/k=0.693/(0.03465/h)=20h。
3、【正確答案】 C
【答案解析】 通過公式t1/2=0.693/k;可以得出k=0.693/1=0.693,約有60%經(jīng)生物轉(zhuǎn)化消除,所以kb=0.6×k=0.6×0.693=0.4158≈0.42 h-1
4、【正確答案】 D
【答案解析】 大多數(shù)藥物在一定劑量范圍內(nèi)符合一級(jí)消除,它的消除半衰期與消除速度常數(shù)有如下關(guān)系:t1/2=0.693/k。
5、【正確答案】 B
【答案解析】 藥物的消除半衰期是指體內(nèi)藥量或者血藥濃度減少一半所需要的時(shí)間,是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的一項(xiàng)指標(biāo)。
6、【正確答案】 C
【答案解析】 藥動(dòng)學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)理論研究各種途徑給藥后生物體內(nèi)的藥量或藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的科學(xué)。也即是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)的原理,采用數(shù)學(xué)處理的方法定量地研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝(生物轉(zhuǎn)化)和排泄諸過程動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的一門科學(xué)。
7、【正確答案】 D
【答案解析】 對(duì)于一室模型藥物的靜脈注射,給藥劑量或體內(nèi)藥量X0與血藥初濃度C0之間存在如下關(guān)系。V= X0/ C0。
8、【正確答案】 D
9、【正確答案】 A
【答案解析】 隔室模型僅僅是為了數(shù)學(xué)處理方便,根據(jù)藥物的不同性質(zhì)人為假設(shè)出來的一種數(shù)學(xué)模型,不過,室模型的劃分仍有其客觀的物質(zhì)基礎(chǔ),通??梢愿鶕?jù)組織器官的血流情況,將其歸屬于其中的某一個(gè)隔室。
10、【正確答案】 D
【答案解析】 血管內(nèi)給藥的藥時(shí)曲線通常為曲線,而血管外給藥的藥時(shí)曲線一般為拋物線。
11、【正確答案】 C
【答案解析】 藥動(dòng)學(xué)的統(tǒng)計(jì)矩分析中,一階矩與零階矩的比值即為藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間(MRT),表示消除給藥劑量的63.2%所需要的時(shí)間。
12、【正確答案】 C
【答案解析】 生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度,它是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的指標(biāo);血漿蛋白結(jié)合率主要影響表觀分布容積大小;消除速率常數(shù)決定藥物從機(jī)體消除的快慢,因此它決定半衰期的長短;劑量與藥物作用強(qiáng)弱有關(guān);吸收速度決定起效的快慢。因此答案選C。
13、【正確答案】 A
14、【正確答案】 A
【答案解析】 坐標(biāo)軸和藥時(shí)曲線圍成的面積稱為藥一時(shí)曲線下面積(AUC)。AUC反映進(jìn)入體循環(huán)藥物的相對(duì)量,與吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥量成正比。故與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)應(yīng)該是AUC,此題選A。
15、【正確答案】 E
16、【正確答案】 A
17、【正確答案】 C
生物藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)相關(guān)試題練習(xí),上述內(nèi)容作了歸納整理。想在初級(jí)藥士考試中有好的成績,多學(xué)多掌握知識(shí)點(diǎn)最重要。
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