執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》促胃腸動力藥相關知識點總結

        博傲小編整理了【執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》促胃腸動力藥相關知識點總結】的內(nèi)容，希望能夠幫助廣大的藥考生更高效的進行執(zhí)業(yè)藥師考試復習，一起來看一下吧！

        促使胃腸內(nèi)容物下移，臨床治療胃腸道動力障礙疾病。

        多巴胺D2受體阻斷藥（甲氧氯普胺）

        外周性多巴胺D2受體阻斷藥（多潘立酮）

        阻斷多巴胺D2受體并抑制乙酰膽堿活性藥（伊托必利）

        選擇性5-HT4受體激動藥（莫沙必利）

        甲氧氯普胺：苯甲酰胺類似物，結構與普魯卡因胺類似，但無局部麻醉和抗心律失常作用。苯＋甲酰＋胺。甲氧＋氯＋胺。

        本品系中樞和外周多巴胺D2受體拮抗劑，第一個用于臨床的促動力藥。

        本品有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系癥狀），常見嗜睡和倦怠。

        多潘立酮：外周性多巴胺D2受體拮抗劑，極性較大，不能透過血-腦屏障，故較少出現(xiàn)甲氧氯普胺的中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用（錐體外系癥狀）。多潘立酮幾乎全部在肝內(nèi)代謝，經(jīng)CYP3A4代謝生成N-去烴基化物；經(jīng)CYP3A4、CYP1A2和CYP2E1代謝生成羥基化物。代謝物基本無活性。

        伊托必利：阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應，在相當于30倍西沙必利的劑量下不導致Q-T間期延長和室性心律失常。

        莫沙必利：新型促胃腸動力藥，強效、選擇性5-HT4受體激動劑。結構優(yōu)化克服了西沙必利（撤市）的心臟副作用，無導致Q-T間期延長和室性心律失常作用。莫沙必利在肝臟中由CYP3A4酶代謝，主要代謝產(chǎn)物為脫4-氟芐基莫沙必利，具有5-HT3受體拮抗作用。

        以上【執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》促胃腸動力藥相關知識點總結】內(nèi)容由博傲小編整理，如果您覺得文章內(nèi)容對您有所幫助的話就收藏分享一下吧，想要了解更多的藥考知識點，那就快來關注博傲醫(yī)學考試在線網(wǎng)！