2020初級藥士考試《醫(yī)院藥事管理》考點(diǎn)試題：第五節(jié)

　　初級藥士考試所波及到知識及章節(jié)很多，醫(yī)院藥事管理只是其中的一部分，知識內(nèi)容亦是很多的。在復(fù)習(xí)時(shí)結(jié)合知識點(diǎn)練習(xí)，這樣知識掌握程度才會(huì)好。博傲教育小編整理相關(guān)內(nèi)容，希望對各位朋友有所幫助。

　　一、A1

　　1、下列藥品中要求必須有兩人以上同時(shí)在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝的不包括

　　A、放射性藥品

　　B、第一類精神藥品

　　C、毒性藥品

　　D、注射藥品

　　E、麻醉藥品

　　2、藥品出庫須遵循的原則不包括

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、近期先出

　　C、先進(jìn)先出

　　D、易變先出

　　E、即退先出

　　3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)保存

　　A、三年

　　B、兩年

　　C、超過藥品有效期三年

　　D、超過藥品有效期一年，但不得少于兩年

　　E、超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　4、藥品出庫須遵循的原則不包括

　　A、先產(chǎn)先出

　　B、近期先出

　　C、先進(jìn)先出

　　D、后入先出

　　E、易變先出

　　5、以下關(guān)于藥品的儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是

　　A、一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放

　　B、處方藥和非處方藥分開存放

　　C、外用藥品與內(nèi)用藥品不分開存放

　　D、合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放

　　E、對儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故

　　6、以下屬于新藥的

　　A、未上市的藥品

　　B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品

　　C、已上市改變給藥途徑的藥品

　　D、正在研發(fā)的藥品

　　E、已上市增加劑量的藥品

　　7、納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品符合的原則不包括

　　A、臨床非必需

　　B、安全有效

　　C、價(jià)格合理

　　D、使用方便

　　E、市場能夠保證供應(yīng)

　　8、不屬于新藥審批的是

　　A、我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品

　　B、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　C、已上市的藥品，改變給藥途徑的

　　D、已上市的藥品，增加新適應(yīng)證的

　　E、已上市的藥品，改變劑型的

　　9、我國國家基本藥物的遴選原則不包括

　　A、臨床必需

　　B、安全有效

　　C、價(jià)格低廉

　　D、使用方便

　　E、中西藥并重

　　10、國家基本藥物調(diào)整的周期是

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　E、5年

　　11、非處方藥的英文縮寫為

　　A、OTC

　　B、OCT

　　C、CTD

　　D、DOT

　　E、0DT

　　12、我國藥品分類管理制度將藥品分為

　　A、處方藥與非處方藥

　　B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥

　　C、新藥與上市藥品

　　D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品

　　E、中藥與化學(xué)藥品

　　13、關(guān)于藥品招標(biāo)采購的敘述，不正確的是

　　A、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

　　B、對國家實(shí)行特殊管理的藥品，均實(shí)行集中招標(biāo)采購

　　C、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

　　D、集中議價(jià)采購不能單獨(dú)使用，只能作為集中招標(biāo)采購的補(bǔ)充

　　E、集中議價(jià)采購和集中招標(biāo)采購相比，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級要求都基本相同

　　14、以下對于藥品招標(biāo)采購的敘述錯(cuò)誤的

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理

　　B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則

　　C、對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購

　　D、對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，實(shí)行集中招標(biāo)采購

　　E、對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購

　　15、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則不包括

　　A、質(zhì)量第一原則

　　B、合法性原則

　　C、經(jīng)濟(jì)性原則

　　D、保障性原則

　　E、有效性原則

　　16、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

　　A、1日極量

　　B、2日劑量

　　C、2日極量

　　D、3日劑量

　　E、3日極量

　　17、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是

　　A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行

　　B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1日劑量

　　C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D、處方應(yīng)保存2年備查

　　E、建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度

　　18、國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括

　　A、長春新堿

　　B、麻黃素

　　C、哌醋甲酯

　　D、鹽酸二氫埃托啡

　　E、復(fù)方樟腦酊

　　19、精神藥品分為

　　A、一類精神藥品、二類精神藥品

　　B、甲類精神藥品、乙類精神藥品

　　C、一類精神藥品、二類精神藥品、三類精神藥品

　　D、甲類精神藥品、乙類精神藥品、丙類精神藥品

　　E、一線精神藥品、二線精神藥品、三線精神藥品

　　20、在處方中未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)注明

　　A、來源

　　B、炮制品規(guī)格

　　C、產(chǎn)地

　　D、功能與主治

　　E、藥用部位

　　21、特殊管理的藥品有

　　A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品

　　B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

　　C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

　　D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品

　　E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品

　　答案部分

　　一、A1

　　1、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品驗(yàn)收應(yīng)明確負(fù)責(zé)及從事藥品質(zhì)量驗(yàn)收的組織和人員，對于醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品等特殊管理藥品，要求必須有兩人以上同時(shí)在場，逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　2、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時(shí)憑出庫憑證出庫，在出庫時(shí)按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　3、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)按驗(yàn)收內(nèi)容逐一如實(shí)記錄，并保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　4、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品出庫須遵循先產(chǎn)先出、近期先出、先進(jìn)先出、易變先出和按批號發(fā)藥的原則，出庫時(shí)憑出庫憑證出庫，在出庫時(shí)按照規(guī)定對出庫藥品的數(shù)量和內(nèi)容進(jìn)行檢查和復(fù)核，出庫檢查按照藥學(xué)部門規(guī)定應(yīng)雙人同時(shí)進(jìn)行，并做好出庫檢查和復(fù)核的記錄。

　　【該題針對“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　5、【正確答案】 C

　　【答案解析】 藥品儲(chǔ)存管理要堅(jiān)持藥品分類儲(chǔ)存原則，做到一般管理藥品與特殊管理藥品分開存放，處方藥和非處方藥分開存放，外用藥品與內(nèi)用藥品分開存放，合格藥品與退貨藥品、變質(zhì)等不合格藥品分開存放等，對儲(chǔ)存藥品標(biāo)示醒目色標(biāo)，以便提高藥品儲(chǔ)存的工作效率，防止差錯(cuò)造成的質(zhì)量事故。

　　【該題針對“藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　6、【正確答案】 C

　　【答案解析】 新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　7、【正確答案】 A

　　【答案解析】 納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品，是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種或者進(jìn)口藥品，并符合“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)”的原則。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　8、【正確答案】 B

　　【答案解析】 新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　9、【正確答案】 C

　　【答案解析】 我國國家基本藥物的遴選原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　10、【正確答案】 C

　　【答案解析】 國家基本藥物一般每三年調(diào)整一次。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　11、【正確答案】 A

　　【答案解析】 非處方藥英文縮寫為OTC。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　12、【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項(xiàng)藥品管理制度。

　　【該題針對“藥品的信息管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　13、【正確答案】 B

　　【答案解析】 對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。

　　【該題針對“藥品的采購管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　14、【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品招標(biāo)采購：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，按不同特點(diǎn)，分為藥品集中招標(biāo)采購和集中議價(jià)采購。醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用原則。對納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，醫(yī)院不得自行采購。對國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。對沒有納入集中招標(biāo)采購目錄的藥品，可由醫(yī)院進(jìn)行集中公開采購。。其中，集中議價(jià)采購只是針對在集中招標(biāo)采購中未能成交的藥品品種進(jìn)行，不能單獨(dú)使用，只能作為補(bǔ)充。和集中招標(biāo)采購相比，兩者只是報(bào)價(jià)要求不同，評價(jià)品種范圍不同，評價(jià)方法不同，二者的程序、組織和文件準(zhǔn)備級要求都基本相同。藥學(xué)部門要根據(jù)藥品采購法律法規(guī)要求，制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定 要求的，不得購進(jìn)和使用。

　　【該題針對“藥品的采購管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　15、【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原則、合法性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。

　　【該題針對“藥品的采購管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　16、【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。

　　【該題針對“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　17、【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品(簡稱毒性藥品)，是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。目前包括毒性中藥(指原藥材及其飲片)27種，毒性西藥(指原料藥)11種。其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行;②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過2日極量;③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品;④處方應(yīng)保存2年備查;⑤建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對等制度。

　　【該題針對“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　18、【正確答案】 A

　　【答案解析】 長春新堿是抗癌藥，不是特殊管理的藥品。

　　【該題針對“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　19、【正確答案】 A

　　【答案解析】 精神藥品系指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。

　　【該題針對“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　20、【正確答案】 B

　　【答案解析】 未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品。

　　【該題針對“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　21、【正確答案】 B

　　【答案解析】 特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。

　　【該題針對“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】

　　初級藥士考試醫(yī)院藥事管理考點(diǎn)試題，上述內(nèi)容作了整理歸納?？忌獙W(xué)會(huì)利用這些試題，把知識點(diǎn)靈活掌握并運(yùn)用，應(yīng)對考試才不會(huì)怯場。