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鄉(xiāng)村全科執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師筆試練習(xí)題(11.15)
26 、[A1型題]普通處方的保存期限為
A : 1年
B : 2年
C : 3年
D : 4年
E : 5年
答案:A
試題解析 :
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27 、[A1型題]醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)無正當(dāng)理由開具抗菌藥物超常處方達(dá)到一定次數(shù)的醫(yī)師提出警告。應(yīng)當(dāng)予以警告的最低次數(shù)是
A : 4次
B : 6次
C : 5次
D : 3次
E : 2次
答案:D
試題解析 : 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》第四十五條:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。事不過三,超常3次以上當(dāng)然是不行的。
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28 、[A1型題]某患者到省人民醫(yī)院就醫(yī)。接診醫(yī)師在診斷過程中,使用了一種新上市的抗生素,致使該患者出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng)。按照《藥品管理法》的規(guī)定,該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)向有關(guān)部門報(bào)告。接收?qǐng)?bào)告的部門是
A : 國家工商行政管理部門
B : 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
C : 國家藥品監(jiān)督管理部門
D : 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E : 國家中醫(yī)藥管理部門
答案:B
試題解析 : 《藥品管理辦法》第七十一條:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告。具體辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
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29 、[A1型題]下列不屬于藥品的是
A : 抗生素
B : 血液
C : 疫苗
D : 血液制品
E : 血清
答案:B
試題解析 : 藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。不包括血液。
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30 、[A1型題]屬于《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定的預(yù)防接種異常反應(yīng)情形是
A : 心理因素發(fā)生的群體心因性反應(yīng)
B : 實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者的損害
C : 與受種者疾病偶合出現(xiàn)的損害
D : 疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
E : 接種醫(yī)生違反接種程序造成的損害
答案:B
試題解析 : 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第四十條:預(yù)防接種異常反應(yīng),是指合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種過程中或者實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者機(jī)體組織器官、功能損害,相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)。
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